TP53-VEGF通路介导三氧化二砷抑制非小细胞肺癌恶性胸腔积液形成
发布时间:2022-01-23 23:22
研究背景恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是非小细胞肺癌(NSCLC)最严重和最常见的并发症,约有15%的非小细胞肺癌患者最初确诊时伴有恶性胸腔积液,50%的非小细胞肺癌患者最终将发展为MPE。MPE患者往往积液量大,容易复发,压迫肺组织引起呼吸困难。这是一种危及生命的并发症,临床出现MPE提示预后不佳,从确诊到死亡,其中位生存期仅为3-12个月,为此国际TNM分期标准特别地将肺癌伴有恶性胸腔积液患者划归为M1a、IV期。MPE治疗的复发率较高,国内外关于MPE的最佳治疗手段一直争议不断。国际临床指南推荐使胸水引流联合化学性胸膜固定术治疗MPE,即在肋间置管引流排尽胸水后胸腔内注射滑石粉、博来霉素、四环素等硬化剂,促使胸膜粘连、胸腔间隙消失从而抑制胸腔积液形成,滑石粉是最有效的硬化剂,其治疗成功率可达到71-100%。然而我国市面上的滑石粉均未达到医用硬化剂级别,因此国内多选取博来霉素替代。但博来霉素易引起发热、胸痛等副反应,令许多患者痛苦不堪。MPE其他方法包括限水、利尿、胸腔镜等。然而这些方法的临床效果通常较差。因此,深入了解MPE的发病机...
【文章来源】:中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
周时ATO组76例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)
海军军医大学硕士学位论文-20-图1-16周时ATO组76例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)图1-26周时博来霉素组30例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)
TP53-VEGF通路介导三氧化二砷抑制非小细胞肺癌恶性胸腔积液形成-21-三、两组患者总生存期(OS)、缓解持续时间(DoR)比较总生存期:ATO组80例患者中,15例在死亡前失访,记录为删失数据,记录末次随访时间,其余65例均发生结局事件。博来霉素组3例失访,处理同上。ATO组中位OS为7.5个月(95%CI,6.966-8.034),博来霉素组中位OS为7.25个月(95%CI,5.931-8.569),两组比较差异无统计学意义(P=0.96)。(见表2及图1-3)图1-3两组患者总生存期(OS)Kaplan-Meier曲线(P=0.96)缓解持续时间:ATO组50例胸腔积液缓解的患者中,有10例患者在胸腔积液复发或进展前失访,记录为删失数据,记录末次评价时间,其余40例均发生结局事件(胸腔积液进展或患者死亡)。博来霉素组13例缓解患者均发生终点事件。ATO组中位DoR为5个月(95%CI,4.621-5.379),博来霉素组中位DoR为4个月(95%CI,2.679-5.321),两组比较差异有显著统计学意义(P=0.008)。(见表2及图1-4)P=0.96
【参考文献】:
期刊论文
[1]用B超检查与CT检查诊断胸腔积液的效果对比[J]. 范伟伟. 当代医药论丛. 2019(23)
[2]顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察[J]. 姜允山,谢丽卿,陈志勇. 临床合理用药杂志. 2019(20)
[3]贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液[J]. 张娜,何文娴,杨雪梅,李桂萍,崔妍婷,毋江洪. 昆明医科大学学报. 2019(04)
[4]贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果[J]. 张再军,徐成,胡月珍. 实用癌症杂志. 2018(07)
[5]贝伐单抗联合化疗在非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者中的应用效果[J]. 李彦磊,梁华,姜玉华,姚娟. 中国肿瘤临床与康复. 2018(02)
[6]贝伐单抗联合顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗效果[J]. 李凤玲. 世界最新医学信息文摘. 2017(87)
[7]B超在胸腔积液诊断中的应用价值评价[J]. 徐晓红. 影像研究与医学应用. 2017(05)
[8]腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究[J]. 秦叔逵,杨柳青,梁军,程颖,谭清和,毕经旺,王理伟,胡冰,石建华,孙国平,白玉贤,陶敏,郭伟剑,鲁冰,张贺龙. 临床肿瘤学杂志. 2017(03)
[9]CT胸部平扫和超声在胸腔积液量诊断中的对比研究[J]. 来炳岩. 中国CT和MRI杂志. 2016(08)
[10]恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的Meta分析[J]. 刘自力,黄礼年,王斌,刘继柱,刘伟伟. 中国循证医学杂志. 2016(05)
本文编号:3605359
【文章来源】:中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
周时ATO组76例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)
海军军医大学硕士学位论文-20-图1-16周时ATO组76例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)图1-26周时博来霉素组30例患者胸腔积液较基线水平变化(疗效瀑布图)
TP53-VEGF通路介导三氧化二砷抑制非小细胞肺癌恶性胸腔积液形成-21-三、两组患者总生存期(OS)、缓解持续时间(DoR)比较总生存期:ATO组80例患者中,15例在死亡前失访,记录为删失数据,记录末次随访时间,其余65例均发生结局事件。博来霉素组3例失访,处理同上。ATO组中位OS为7.5个月(95%CI,6.966-8.034),博来霉素组中位OS为7.25个月(95%CI,5.931-8.569),两组比较差异无统计学意义(P=0.96)。(见表2及图1-3)图1-3两组患者总生存期(OS)Kaplan-Meier曲线(P=0.96)缓解持续时间:ATO组50例胸腔积液缓解的患者中,有10例患者在胸腔积液复发或进展前失访,记录为删失数据,记录末次评价时间,其余40例均发生结局事件(胸腔积液进展或患者死亡)。博来霉素组13例缓解患者均发生终点事件。ATO组中位DoR为5个月(95%CI,4.621-5.379),博来霉素组中位DoR为4个月(95%CI,2.679-5.321),两组比较差异有显著统计学意义(P=0.008)。(见表2及图1-4)P=0.96
【参考文献】:
期刊论文
[1]用B超检查与CT检查诊断胸腔积液的效果对比[J]. 范伟伟. 当代医药论丛. 2019(23)
[2]顺铂联合重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察[J]. 姜允山,谢丽卿,陈志勇. 临床合理用药杂志. 2019(20)
[3]贝伐单抗联合顺铂胸腔灌注治疗肺腺癌恶性胸腔积液[J]. 张娜,何文娴,杨雪梅,李桂萍,崔妍婷,毋江洪. 昆明医科大学学报. 2019(04)
[4]贝伐单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果[J]. 张再军,徐成,胡月珍. 实用癌症杂志. 2018(07)
[5]贝伐单抗联合化疗在非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者中的应用效果[J]. 李彦磊,梁华,姜玉华,姚娟. 中国肿瘤临床与康复. 2018(02)
[6]贝伐单抗联合顺铂对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗效果[J]. 李凤玲. 世界最新医学信息文摘. 2017(87)
[7]B超在胸腔积液诊断中的应用价值评价[J]. 徐晓红. 影像研究与医学应用. 2017(05)
[8]腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究[J]. 秦叔逵,杨柳青,梁军,程颖,谭清和,毕经旺,王理伟,胡冰,石建华,孙国平,白玉贤,陶敏,郭伟剑,鲁冰,张贺龙. 临床肿瘤学杂志. 2017(03)
[9]CT胸部平扫和超声在胸腔积液量诊断中的对比研究[J]. 来炳岩. 中国CT和MRI杂志. 2016(08)
[10]恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的Meta分析[J]. 刘自力,黄礼年,王斌,刘继柱,刘伟伟. 中国循证医学杂志. 2016(05)
本文编号:3605359
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