FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白靶向抗乳腺癌作用研究

发布时间：2023-02-26 11:11

　　目的:利用前期制备的小鼠成纤维细胞生长因子受体1-巨噬细胞炎性蛋白3α-Fc融合蛋白(FGFR1-MIP3α/Fc)作为疫苗进行抗肿瘤作用观察,并初步探讨其作用机制。方法:利用前期成功制备的FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白作为疫苗,建立4T1乳腺癌模型并通过肿瘤体积和生存曲线观察其抗肿瘤作用。用流式细胞术检测CD11c和CD86双标阳性树突状细胞数量;抗FGFR1免疫荧光染色检测肿瘤组织特异性和血管靶向性;抗CD31免疫组化检测肿瘤组织微血管密度;TUNEL法和抗PCNA抗体免疫组化方法检测肿瘤细胞凋亡和增殖情况。结果:(1)FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白疫苗明显抑制肿瘤生长,肿瘤体积明显减小,肿瘤体重明显减轻。(2)FGFR1-MIP3α/Fc治疗组的树突状细胞(CD11c和CD86双标)数量较对照组明显增多;各组树突状细胞数量分别为FGFR1-MIP3α/Fc(91.27%)、FGFR1-Fc(23.13%)、MIP3α-Fc(71.35%)和生理盐水对照组(33.75%);(3)免疫荧光染色(FGFR1抗体)发现,FGFR1-MIP3α/Fc和FGFR1-Fc两个治疗组...

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【学位级别】：硕士

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缩略语
中文摘要
Abstract
前言
一、材料方法与实验结果
    1.1 材料和方法
        1.1.1 材料
        1.1.2 方法
    1.2 结果
        1.2.1 FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白抗肿瘤作用观察
        1.2.2 FGFR1-MIP3α/Fc融合蛋白抗肿瘤作用机制研究
    1.3 讨论
二、结论
参考文献
综述
    综述参考文献
作者简历
致谢



本文编号：3750384