微囊泡运输miR-29a/c通过靶向VEGF抑制胃癌血管生成的研究

发布时间：2023-10-31 19:21

　　研究背景:胃癌(gastric cancer)是世界范围内最常见的消化道恶性肿瘤之一。与多数的恶性肿瘤相同,胃癌细胞在持续的生长、扩散以及转移的过程中需要持续的氧气及营养物质的供应。所以,肿瘤组织需要不断地形成新生血管以满足自身生长的需求。因此,如若能够阻断肿瘤血管生成过程,则有可能在一定程度上抑制肿瘤的生长,防止肿瘤的扩散和转移。目前虽然已经有很多基于上述理论而产生的针对血管生成的靶向治疗药物,但是胃癌的抗血管生成治疗仍然局限在二线及三线治疗,因此需要对胃癌的抗血管生成治疗进行进一步的探索。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是已经发现的在肿瘤血管形成过程中作用最为显著的因子,它通过与其受体特异性结合,发挥促进血管生成的作用。目前,针对VEGF靶点的抗血管生成的靶向药物—贝伐珠单抗虽然不能延长晚期胃癌患者的总生存期,但是可以一定程度上提高总反应率及中位无进展生存期,而且亚组分析显示在非亚裔人群中有显著的生存获益。所以对针对VEGF的抗血管生成治疗的探索仍然有很高的临床应用价值。微小核糖核酸(micro RNA,miRNA)...

【文章页数】：112 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
一、miR-29a/c抑制VEGF的表达和释放
    1.1 对象和方法
        1.1.1 组织样本
        1.1.2 实验细胞
        1.1.3 各实验所需的常规实验试剂及抗体
        1.1.4 各实验所需的主要试剂及溶液的配置方法
        1.1.5 各实验所需要的主要仪器
        1.1.6 主要实验方法
    1.2 结果
        1.2.1 MiR-29a/c为VEGF的潜在上游调控因子
        1.2.2 MiR-29a/c抑制胃癌细胞中VEGF的表达和释放
    1.3 讨论
    1.4 小结
二、胃癌细胞中的miR-29a/c与血管细胞增殖与成环的关系
    2.1 对象和方法
        2.1.1 实验细胞
        2.1.2 实验所需主要试剂及抗体
        2.1.3 各实验所需要的主要仪器
        2.1.4 主要实验方法
    2.2 结果
        2.2.1 胃癌中过表达miR-29a/c抑制血管细胞增殖
        2.2.2 胃癌中过表达miR-29a/c抑制血管细胞成环
    2.3 讨论
    2.4 小结
三、微囊泡运输miR-29a/c抑制血管生成作用的评估
    3.1 对象和方法
        3.1.1 实验细胞及实验动物
        3.1.2 实验所需主要试剂及抗体
        3.1.3 各实验所需要的主要仪器
        3.1.4 主要实验方法
    3.2 结果
        3.2.1 HEK293T细胞分泌的微囊泡的提取与鉴定
        3.2.2 微囊泡运输miR-29a/c抑制胃癌细胞VEGF的表达和释放
        3.2.3 微囊泡运输miR-29a/c抑制血管细胞增殖、迁移以及成环
        3.2.4 微囊泡运输miR-29a/c抑制肿瘤生长
        3.2.5 微囊泡运输miR-29a/c抑制肿瘤组织VEGF的表达水平
    3.3 讨论
    3.4 小结
全文结论
论文创新点
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 MiRNA及微囊泡在肿瘤中的研究进展
    综述参考文献
致谢
个人简历



本文编号：3859331