细胞周期相关Runx3基因与SGC7901顺铂耐药性的关系
本文关键词:细胞周期相关Runx3基因与SGC7901顺铂耐药性的关系
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【摘要】:目的:探讨SGC7901细胞耐药与Runx3基因的关系。方法:用生长在含0.8ug/ml顺铂(CDDP)的RPMI1640的培养基中状态良好的SGC7901耐药细胞(SGC7901/CDDP-0.8),建立耐药细胞(SGC7901/CDDP-0.8)动态变化模型SGC7901/CDDP-1.0,再将甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)作用于细胞,并用Runx3干扰质粒转染细胞SGC7901/CDDP-0.8。细胞的增值活性、细胞的周期及细胞的凋亡分别用CCK-8法、流式细胞术以及细胞凋亡荧光Hoechst33258。RT-PCR及Western blot分别测Runx3 mRNA和Runx3蛋白、P-gp表达。结果:耐药动态过程中,SGC7901/CDDP-0.8细胞的Runx3 mRNA表达逐渐减少。5-Aza-CdR处理后,SGC7901/CDDP-1.0细胞的Runx3 mRNA表达增多,细胞生长被明显抑制,S期细胞逐渐增多,G1期细胞显著减少,细胞凋亡增加,P-gp表达下调。转染Runx3干扰质粒后,SGC7901/CDDP-0.8细胞对CDDP的耐受性显著增强,SGC7901/CDDP-0.8细胞Runx3的mRNA及蛋白均表达下调,G1期细胞增多,S期细胞逐渐减少,P-gp表达上调。结论:Runx3基因对细胞SGC7901耐药性的改变具有重要作用。
【关键词】:Runx3 胃癌 耐药 甲基化 细胞周期 RNA干扰
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R730.5
【目录】:
- 英汉缩略语名词对照5-6
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-10
- 前言10-11
- 第一章 耐药细胞的构建及转染质粒后对耐药细胞SGC7901的影响11-26
- 1 材料与方法11-20
- 2 结果20-25
- 3 讨论25-26
- 第二章 5-Aza-CdR对SGC7901细胞耐药的影响26-33
- 1 材料与方法26-27
- 2 结果27-31
- 3 讨论31-33
- 结论33-34
- 参考文献34-36
- 文献综述36-42
- 参考文献39-42
- 致谢42-43
- 攻读硕士期间发表的学位论文43
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,本文编号:645460
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