多发性骨髓瘤细胞中P53介导的Ran转录调控的研究
本文关键词:多发性骨髓瘤细胞中P53介导的Ran转录调控的研究
【摘要】:目的:探讨P53是否在骨髓瘤细胞中对ran进行转录调控。方法:应用实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤细胞系OPM-2、RPMI-8226、U-266、KAS6/1、ANML-6、H-929、MM1.S、MOLP-8中ran转录水平,使用Nutlin-3a培养骨髓瘤细胞株MM1.S 24、48和72 h后检测ran转录水平;蛋白免疫印迹方法检测ran和P53蛋白表达水平;使用不同剂量的表达P53荧光素酶报告基因质粒转染MM1.S细胞后检测ran表达水平。结果:在8株人骨髓瘤细胞株中H-929和MM1.S细胞中ran的转录活性最高,其差异具有统计学意义(P0.05)。Nutlin-3a处理MM1.S细胞后ran转录水平较空白对照组明显下降(P0.05),同时在蛋白表达水平这种变化呈现时间依赖性;P53蛋白表达增多(r=1.00,P=0.06),相应的ran蛋白表达减少(r=-1.00,P=0.04)。表达P53荧光素酶报告基因的质粒转染MM1.S细胞后发现,在质粒增加至25 ng后ran转录水平开始下降(P0.05)。结论:通过多发性骨髓瘤细胞中P53转录调控ran转录水平的实验证明了ran是受p53调控的一个靶基因。
【作者单位】: 解放军医学院解放军总医院血液科;
【关键词】: P ran 多发性骨髓瘤 转录调控
【基金】:国家自然科学基金面上项目(81270642)
【分类号】:R733.3
【正文快照】: J Exp Hematol 2016;(3):760-764多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞起源的恶性血液系统疾病,尽管新药不断问世,但该病复发等病情进展仍是治疗失败的主要原因[1]。在初治多发性骨髓瘤病例中仅有3%存在P53的异常,但高度提示预后不良[2-5],其中最常见的为17p13缺失,发生
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