非小细胞肺癌患者血清趋化因子的表达水平及临床意义
本文关键词：非小细胞肺癌患者血清趋化因子的表达水平及临床意义
【摘要】：目的:检测6种趋化因子ITAC、Fractalkine、MIP-3α、IL-8、MIP-1α及MIP-1β在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者与对照组血清中的表达水平;分析其与NSCLC的转移与否、病理类型之间的关系,并分析6种趋化因子间的相关性。为探究趋化因子在NSCLC进展及转移中的作用提供理论依据。方法:收集30例正常人与35例初诊未治NSCLC患者,包括非转移者13例和转移者22例,鳞状细胞癌18例和腺癌17例;采用液相芯片(Liquid chip,Luminex)技术检测两组血清中上述6种趋化因子的表达水平。结果采用SPSS 17.0软件进行分析。结果:1、正常人血清中IL-8、Fractalkine、MIP-3α的表达水平中位数(四分位数间距)分别为2.01(0.95)、61.46(74.81)、8.08(5.87),NSCLC患者分别为5.10(4.15)、119.60(119.94)、10.47(9.01),组间差异均有统计学意义(Z=㧟4.665,P0.001;Z=㧟3.930,P0.001;Z=㧟3.034,P=0.002)。2、NSCLC转移组与无转移组间6种趋化因子表达均无统计学意义(P0.05),但除IL-8、MIP-1α外,NSCLC转移组血清ITAC、Fractalkine、MIP-3α、MIP-1β表达趋势均高于无转移组(但P0.05)。3、血清MIP-1β在肺腺癌组中表达水平明显高于鳞状细胞癌组[18.32(12.27):13.72(7.31),Z=㧟2.212,P=0.027]。4、NSCLC组与对照组的血清Fractalkine与MIP-3α均呈正相关(r=0.612,P0.001;r=0.766,P0.001)。NSCLC组的IL-8与MIP-1α、对照组的IL-8与MIP-3α均呈正相关(r=0.411,P=0.041;r=0.456,P=0.011)。结论:1、NSCLC患者血清中IL-8、Fractalkine、MIP-3α表达明显升高,其可能促进NSCLC的发生、发展及转移,其与常规的NSCLC肿瘤标志物联合检测,可辅助NSCLC的诊断。2、NSCLC转移组血清ITAC、Fractalkine、MIP-3α及MIP-1β表达趋势高于无转移组(但P0.05),提示这4种趋化因子可能促进了NSCLC的转移,阻断或下调这些高表达的趋化因子,或许能够阻碍NSCLC的转移。3、腺癌组血清MIP-1β水平明显高于鳞癌组,提示趋化因子的表达可能因肺癌的病理类型的不同而异。4、两组血清Fractalkine与MIP-3α均呈正相关,提示趋化因子间具有重叠性、协同性等特点。联合检测多种趋化因子,有助于对疾病做出客观而整体的评价。
【关键词】：非小细胞肺癌 趋化因子 液相芯片技术
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R734.2
【目录】：
- 中文摘要6-8
- 英文摘要8-10
- 常用缩写词中英文对照表10-11
- 前言11-15
- 1 材料与方法15-19
- 1.1 研究对象15
- 1.2 主要试剂和仪器15-16
- 1.3 试剂配制16-17
- 1.4 试验方法17-18
- 1.5 统计学处理18-19
- 2 结果19-22
- 2.1 NSCLC组和对照组血清各趋化因子的表达水平19
- 2.2 NSCLC转移组与无转移组血清各趋化因子的表达水平19-20
- 2.3 两种病理类型NSCLC血清各趋化因子的表达水平20
- 2.4 NSCLC组和对照组各趋化因子之间的相关性分析20-22
- 3 讨论22-27
- 3.1 NSCLC组表达明显升高的3种趋化因子22-24
- 3.2 NSCLC组与正常人表达无明显差异的3种趋化因子24-25
- 3.3 趋化因子表达与NSCLC转移的关系25
- 3.4 趋化因子表达与NSCLC病理类型的关系25
- 3.5 两组间6种趋化因子相关性分析25
- 3.6 结语与展望25-27
- 4 总结27-28
- 参考文献28-32
- 综述32-45
- 参考文献40-45
- 附图45-46
- 致谢46-47
- 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果47-48
- 个人简历48
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，本文编号：772508
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