GC/MS和GC法定性定量分析可卡因
发布时间:2021-08-18 21:13
目的建立用于可卡因案件检验鉴定的GC和GC/MS定性、定量分析方法。方法通过选择和优化,建立GC、GC/MS法检验可卡因的最佳分析条件;用分别含0.6mg/ml地西泮为内标的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因标准品乙醇液,考察线性范围和方法检测限。结果分析方法线性方程:GC/FID,Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD,Y=0.556X-0.0016,R2=0.9996;可卡因检测限:GC/FID法10ng,GC/NPD法2ng;分别以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和内标法对案件中缴获的可卡因毒品进行定量分析,结果为72%±2.3%,且两方法定量重现性良好。结论本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的检验鉴定。
【文章来源】:中国法医学杂志. 2008,(03)北大核心
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
可卡因类生物碱GC/FID法分析色谱图
成分均获得很好分离,主要成分可卡因的峰形对称,完全可以满足定性定量分析要求。本文GC/NPD法和GC/FID法分析条件均可满足案件定性定量分析要求,但GC/NPD法比GC/FID法灵敏度高一个数量级,因此使用时应根据实验室条件和检验样品选择方法。图3显示GC/MS的标准品TIC图及它们各自的质谱图(图中各药物进样量均为1. 5μg)。实验结果
但GC/NPD法比GC/FID法灵敏度高一个数量级,因此使用时应根据实验室条件和检验样品选择方法。图3显示GC/MS的标准品TIC图及它们各自的质谱图(图中各药物进样量均为1. 5μg)。实验结果显示爱冈宁和苯甲酰爱冈宁的灵敏度相对较低,峰形较差,因此其混标样品浓度不宜配制太低;以可卡因、甲基爱冈宁1. 0mg/ml、爱冈宁3. 0mg/ml、苯甲酰爱冈宁2. 0mg/ml为宜,图中显示的是30ng进样量的出峰情况。GC/MS法多采用弱极性柱,分析可卡因类药物发现开始时出峰情况不佳,需要多次进样使色谱柱得到较好平衡和饱和后,方可获得满意结果。根据结构相似,理化性质相似
【参考文献】:
期刊论文
[1]GC法和GC/MS法在地区毒品情报分析中的应用[J]. 朱军,赵敬真,于忠山,王俭,刘耀. 中国法医学杂志. 2005(05)
[2]GC和GC/MS技术在毒品来源推断中的应用[J]. 朱军,赵敬真,于忠山,王俭,刘耀. 中国法医学杂志. 2005(03)
本文编号:3350638
【文章来源】:中国法医学杂志. 2008,(03)北大核心
【文章页数】:3 页
【部分图文】:
可卡因类生物碱GC/FID法分析色谱图
成分均获得很好分离,主要成分可卡因的峰形对称,完全可以满足定性定量分析要求。本文GC/NPD法和GC/FID法分析条件均可满足案件定性定量分析要求,但GC/NPD法比GC/FID法灵敏度高一个数量级,因此使用时应根据实验室条件和检验样品选择方法。图3显示GC/MS的标准品TIC图及它们各自的质谱图(图中各药物进样量均为1. 5μg)。实验结果
但GC/NPD法比GC/FID法灵敏度高一个数量级,因此使用时应根据实验室条件和检验样品选择方法。图3显示GC/MS的标准品TIC图及它们各自的质谱图(图中各药物进样量均为1. 5μg)。实验结果显示爱冈宁和苯甲酰爱冈宁的灵敏度相对较低,峰形较差,因此其混标样品浓度不宜配制太低;以可卡因、甲基爱冈宁1. 0mg/ml、爱冈宁3. 0mg/ml、苯甲酰爱冈宁2. 0mg/ml为宜,图中显示的是30ng进样量的出峰情况。GC/MS法多采用弱极性柱,分析可卡因类药物发现开始时出峰情况不佳,需要多次进样使色谱柱得到较好平衡和饱和后,方可获得满意结果。根据结构相似,理化性质相似
【参考文献】:
期刊论文
[1]GC法和GC/MS法在地区毒品情报分析中的应用[J]. 朱军,赵敬真,于忠山,王俭,刘耀. 中国法医学杂志. 2005(05)
[2]GC和GC/MS技术在毒品来源推断中的应用[J]. 朱军,赵敬真,于忠山,王俭,刘耀. 中国法医学杂志. 2005(03)
本文编号:3350638
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