新版《药品管理法》的立法特色探究

发布时间：2023-04-28 17:45

　　《中华人民共和国药品管理法(2019年8月修订)》的出台是国家药品管理的立法典范。它在完善卫生法律体系的立法架构下,通过采用修订立法方式,界定区分假、劣药品概念,强调信用监管,规范网络售药行为,鼓励科技创新,明确法律责任与处罚,突出法律的回应性立法特征,保障公民健康权利。法律的生命在于实施,应结合社会主义法治理念要求,健全药品的配套法规,严格药品监管执法,合理开展普法宣传,加强司法适用,实现"良法善治"的目的。

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【文章目录】：
1 正确处理与相关法律的关系，完善医药卫生法律体系
    1.1 与《基本医疗卫生与健康促进法》的“母法”关系
    1.2 与《疫苗管理法》的“特别法”关系
2 紧扣公民“健康权”的立法核心，保障不同人群的合理用药权利
    2.1 健康权的立法宗旨
    2.2 健康权保护
3 探索信用监管，建立药品追溯制度，加强药品管理的事中事后监管
4 完善“互联网+”药品供应保障服务，规范引导药品网络销售健康发展
5 注重科技创新与法律变革，灵活运用立法技术，实现药品管理的法律调控
    5.1 重新表达药品的法律概念
    5.2 鼓励发展创新药物
    5.3 采用“从修正到修订”的科学立法方式
6 加大违法处罚力度，追究药品管理与侵权的多方法律责任
    6.1 严厉打击医药领域的腐败
    6.2 强化企业责任，尤其是负责人的主体责任
    6.3 建立药害事件的民事赔偿制度
    6.4 明确药品监管人员的行政责任
7 回应现实需求和社会关切，界定区分药品的法律属性，重塑法律的实践品格
8 结语



本文编号：3804173