我国原研药与仿制药价格差率问题研究

发布时间：2018-07-03 18:51

  本文选题：原研药 + 仿制药　； 参考：《价格理论与实践》2014年08期

【摘要】：目前我国原研药与仿制药价格差率普遍高于《药品政府定价办法》规定的35%上限,药品可及性无法有效保障。本文以临床常用的14组药物为样本运用描述性统计和Wilcoxon符号秩检验方法,研究我国原研药与仿制药的最高零售价和实际中标价差率,并在分析我国药品价格调整机制和招标采购制度所存在问题基础上,提出控制不合理价格差率、完善药品价格管理制度的具体措施。
[Abstract]:At present, the price difference rate between the original and generic drugs in China is generally higher than the upper limit of 35% stipulated in the "Government pricing measures for drugs", and the availability of drugs cannot be effectively guaranteed. In this paper, using descriptive statistics and Wilcoxon symbolic rank test method, we studied the highest retail price and the actual price difference rate of the original and generic drugs in China, taking 14 groups of drugs commonly used in clinical practice as samples, using descriptive statistics and Wilcoxon sign rank test. On the basis of analyzing the problems existing in the mechanism of drug price adjustment and the system of bidding and purchasing in China, the paper puts forward some concrete measures to control the unreasonable price difference rate and perfect the drug price management system.
【作者单位】： 中国药科大学;广东医药价格协会;
【基金】：2013年国家社会科学基金项目(13BFX120)《TRIPS协议框架下中国药品试验数据保护制度研究》 2013年广东医药价格协会项目《基于价值的原研药价格管理制度研究》
【分类号】：F426.72;F726

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2094658