有氧运动对肥胖小鼠棕色脂肪部分糖脂代谢相关基因表达的影响
本文选题:棕色脂肪 + 糖脂代谢 ; 参考:《北京体育大学》2017年硕士论文
【摘要】:目的:本研究通过4周中低强度跑台运动干预肥胖小鼠,RT-q PCR验证基因芯片所选的棕色脂肪组织(BAT)中糖脂代谢相关差异基因mRNA水平,以期从基因转录层面探究有氧运动影响肥胖小鼠BAT糖脂代谢的机制。方法:30只雄性离乳C57BL/6J小鼠随机分为:普通膳食对照组(N)和高脂膳食组(HD)。8周肥胖模型建立后,HD被分为肥胖对照组(OB)和肥胖运动组(E)。运动方案为10m/min,1 h/次/天,6次/周,共4周的跑台训练。干预结束,测试血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和血糖(GLU)含量;取肩胛处BAT,进行mRNA表达谱芯片杂交扫描分析。筛选差异倍数达2倍以上的差异表达基因,对差异基因进行聚类分析、功能注释(GO)和通路分析(pathway)。根据差异基因的生物功能、筛选出参与糖脂代谢的关键差异基因进行RT-PCR验证。结果:(1)相比于N组,OB组发生上调的基因有445个,下调有796个,差异表达基因的生物功能主要集中为脂质、固醇,胆固醇以及类固醇等的合成代谢过程和白细胞趋药性过程;相比于OB组,E组发生上调的差异基因有486个,下调有286个,差异表达基因的生物功能集中在脂质,脂肪酸和胆固醇的合成代谢过程、羧酸,酮酸和辅酶的代谢过程以及抗氧化过程;(2)运动调控棕色脂肪功能的主要通路集中在AMPK信号通路,PPAR信号通路,Insulin信号通路以及VEGF信号通路等;(3)根据差异基因的差异倍数、生物功能和所在通路,筛选Acsl5、Fasn、Acaca、Fabp5、Fbp1、Ptges和Ptgis为关键差异表达基因;(4)RT-PCR结果显示,OB组BAT中Acsl5、Fasn、Acaca、Fabp5、Fbp1、Ptges和Ptgis mRNA水平较N组有极显著降低;E组Acsl5、Fasn、Acaca、Fabp5和Ptgis mRNA水平较OB组显著升高,证明了芯片结果的准确性。结论:4周有氧运动可通过PPAR、AMPK、Insulin和VEGF信号通路来调节肥胖机体BAT的糖脂代谢相关基因Acsl5、Fasn、Acaca、Fabp5、Fbp1、Ptges和Ptgis的表达而提高BAT活性,降低肥胖小鼠体重和血糖血脂水平,促进机体的健康。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of moderate and low intensity treadmill exercise on the mRNA levels of glucose and lipid metabolism related genes in brown adipose tissue (BATs) selected by RT Q PCR in obese mice after 4 weeks of low intensity treadmill exercise. The aim of this study was to explore the mechanism of aerobic exercise on BAT glucose and lipid metabolism in obese mice at the level of gene transcription. Methods 30 male isolated C57BL/6J mice were randomly divided into two groups: normal diet control group (n) and high fat diet group (HD8 weeks). After the establishment of obesity model, HD was divided into obese control group (OB) and obese exercise group. The exercise program was 10 m / min 1 h / d / day / day 6 times / week for 4 weeks of treadmill training. At the end of the intervention, serum triglyceride (TTG), total cholesterol (Cho) and blood glucose (GLU) were measured, and the scapular BATs were taken for mRNA expression microarray hybridization scanning analysis. The differentially expressed genes were screened and analyzed by cluster analysis, functional annotation (GOG) and pathway analysis. According to the biological function of differentially expressed genes, the key genes involved in glycolipid metabolism were screened and verified by RT-PCR. Results compared with N group, there were 445 up-regulated genes and 796 down-regulated genes. The biological functions of differentially expressed genes were mainly composed of lipid, steroids, cholesterol, steroids and leukocyte chemotaxis. Compared with OB group, there were 486 differentially expressed genes and 286 down-regulated genes. The biological functions of differentially expressed genes were concentrated in lipid, fatty acid and cholesterol synthesis, carboxylic acid, carboxylic acid, The metabolic process of ketoacid and coenzyme and the antioxidant activity of PPAR-2) the main pathways regulating the function of brown fat are concentrated in the AMPK signaling pathway, the AMPK signal pathway, the insulin signal pathway and the VEGF signal pathway, etc.) according to the difference multiple of the different genes, the main pathway of motor regulation of brown fat function is ketoacid and coenzyme. Biological function and pathway, selection of the key differentially expressed genes of Acsl5Fbp1Ptges and Ptgis as the key differentially expressed genes, RT-PCR results showed that the levels of Acsl5FasnFbp1Ptges and Ptgis mRNA in the BAT of the OB group were significantly lower than those of the N group, which proved the accuracy of the microarray results. Conclusion aerobic exercise for 4 weeks can increase the activity of BAT, decrease the body weight and blood glucose and blood lipid, and promote the health of obese mice by regulating the expression of BAT related genes of glucose and lipid metabolism, such as Acsl5Fbp1Ptges and Ptgis, through the signal pathway of PPAR AMPK insulin and VEGF.
【学位授予单位】:北京体育大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:G804.7
【相似文献】
相关期刊论文 前4条
1 ;棕色脂肪治肥胖[J];今日中学生;2005年Z5期
2 李效凯;施一平;李世昌;黄涛;柏慧敏;;~(18)F-FDG PET/CT显像中的棕色脂肪随机活化[J];上海体育学院学报;2013年06期
3 赵晓龙;;增加“棕色脂肪”预防老年疾病[J];开心老年;2011年11期
4 胡龙;胡莉琴;范秋菊;武琼;;不同强度交替运动对Wistar大鼠肩胛棕色脂肪量的影响[J];长治医学院学报;2013年02期
相关会议论文 前10条
1 白胜超;马兰;安楠;周越;;运动训练对生长期大鼠棕色脂肪重量的影响[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
2 苗青;Aaron M.Cypess;张朝云;叶红英;张琼月;左传涛;管一晖;李益明;;中国成人棕色脂肪阳性率及其相关因素分析[A];中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编[C];2013年
3 马兰;杨苗苗;汪军;;运动对棕色脂肪影响的相关研究[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
4 白胜超;马兰;安楠;周越;;运动训练对生长期大鼠棕色脂肪重量的影响[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
5 马兰;杨苗苗;汪军;;运动对棕色脂肪影响的相关研究[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
6 徐国琴;;运动对棕色脂肪含量的影响及其在降低体脂中的作用[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
7 张建;左长京;王少雁;;~(18)F-FDG PET/CT棕色脂肪摄取的影像学表现分析[A];中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编[C];2011年
8 万云;薛瑞丹;叶红英;张朝云;黄海艳;汤其群;李益明;;神经肽Y对棕色脂肪细胞功能基因UCP1表达的影响[A];中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编[C];2013年
9 张志国;孟祥健;李博;金丽娜;张会志;李小英;宁光;;小檗碱通过增加脂肪组织产热活性治疗肥胖的作用和机制研究[A];中华医学会第十一次全国内分泌学学术会议论文汇编[C];2012年
10 付鹏宇;龚丽景;段佳妍;方向龙;李斌;;低氧暴露和运动干预对肥胖小鼠体脂率及棕色脂肪含量的影响[A];2013年中国生理学会运动生理学专业委员会年会暨“运动与健康”学术研讨会论文摘要汇编[C];2013年
相关重要报纸文章 前9条
1 编译 姚春霞;棕色脂肪可抵御肥胖[N];医药经济报;2009年
2 记者 于菲;脂肪过多易肥胖患病,,但人体有一种棕色脂肪反而能减肥、降血脂和血糖[N];医药养生保健报;2011年
3 黄敏;激活“好脂肪”,“降温背心”或助减肥[N];新华每日电讯;2012年
4 刘海英;一种双单元分子开关可控棕色脂肪细胞生成[N];科技日报;2009年
5 李辉;治疗肥胖症的新方法有望研发[N];农村医药报(汉);2009年
6 朱亚梅 编译;棕色脂肪细胞有助减肥[N];科技日报;2009年
7 荆晶;保持忙碌的社交生活,有利于减肥[N];新华每日电讯;2011年
8 记者 胡德荣;防治肥胖药物研发有了新路径[N];健康报;2013年
9 白毅 丁燕敏;LGR4基因可作为肥胖干预新靶标[N];中国医药报;2014年
相关博士学位论文 前8条
1 薛瑞丹;BMP4在多潜能干细胞向棕色脂肪细胞定向分化过程中的作用及其机制研究[D];复旦大学;2014年
2 于浩;激活棕色脂肪冷敏感通道(TRPM8)预防肥胖的机制研究[D];第三军医大学;2015年
3 黄思霞;Wntless调控毛囊发育,毛发循环和表皮代谢及Foxp1调节棕色脂肪形成与功能的机理研究[D];上海交通大学;2015年
4 刘娟;11β-羟化类固醇脱氢酶1对棕色脂肪功能影响的机制研究[D];南京医科大学;2012年
5 苗青;中国成人棕色脂肪相关因素及活化机制研究[D];复旦大学;2011年
6 张琼月;成人棕色脂肪对代谢的影响及棕色脂肪活性调控机制研究[D];复旦大学;2012年
7 秦霞;18:3n-3和22:5n-3对小鼠脂肪细胞中Omega-3多不饱和脂肪酸代谢的影响[D];吉林大学;2015年
8 黄赞;干细胞生长因子及其受体调节适应性产热的研究[D];南京大学;2014年
相关硕士学位论文 前10条
1 闫柄文;生长分化因子11在白色脂肪细胞棕色化和巨噬细胞炎症因子表达中的作用研究[D];第四军医大学;2015年
2 胡明s
本文编号:1924153
本文链接:https://www.wllwen.com/jiaoyulunwen/tylw/1924153.html