PI3K/Akt/mTOR信号通路相关细胞因子在小鼠H 22 肝癌增殖及运动与药物干预中的差异表达

发布时间：2021-04-19 04:15

　　研究目的：本课题拟以KM种小鼠为研究对象,观察有氧运动以及雷氏大疣蛛毒素,对小鼠皮下移植H22肝肿瘤组织中PI3K/Akt/mTOR信号通路及相关细胞因子的表达差异及其分子机制初探。研究方法：40只雄性KM小鼠,采用小鼠颈部皮下注射成瘤模型,建模成功后,随机均分为模型组（M组）,有氧运动组（E组）,负重有氧运动组（OE组）,有氧运动组联合雷氏大疣蛛毒素（E+MR组）,每组10只。各干预组于建模成功后第三天进行雷氏大疣蛛毒素和有氧运动干预。雷氏大疣蛛毒素采用尾静脉注射0.3m1（药剂浓度为0.2μg/g体重）,连续用药20d；有氧运动干预采用游泳训练,时间为Pm17-18时,每周6次,共5周。四组动物每4天测量1次肿瘤体积,并绘制肿瘤生长曲线。实验结束后小鼠禁食过夜,随后分离出肿瘤组织并取材。HE染色对各组小鼠肿瘤组织进行显微结构形态学观察；免疫组化法检测肿瘤组织中PI3K、Akt、mTOR、PTEN、IGF-1细胞因子蛋白表达水平；实时荧光定量（Realtime-PCR）技术检测肿瘤组织中PI3K、Akt、mTOR、PTEN、IGF-1mRNA表达水平。研究结果：①肿瘤体积测量结果显示... 

【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
1 前言
2 实验材料与方法
    2.1 实验动物及分组
    2.2 主要试剂与仪器
        2.2.1 主要试剂
        2.2.2 主要仪器
    2.3 实验方法
        2.3.1 模型的构建及实验对象分组
        2.3.2 运动方案及给药
        2.3.3 样品采集与处理
        2.3.4 小鼠肿瘤体积测量
        2.3.5 病理学观察
        2.3.6 免疫组化
        2.3.7 Realtime-PCR检测肿瘤组织中PI3K、AKt、mTOR、PTEN和IGF-1 mRNA表达
        2.3.8 质量控制
    2.4 统计学分析
3 实验结果
    3.1 一般情况
    3.2 小鼠肿瘤体积观察
    3.3 各组小鼠肿瘤组织HE染色形态学观察
    3.4 各组小鼠肿瘤组织PI3K、PTEN、Akt、mTOR免疫组化检测
    3.5 Realtime PCR结果
4 讨论
    4.1 肝癌与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关细胞因子
    4.2 有氧运动、负重有氧运动与雷氏大疣蛛毒的干预效应
    4.3 有待进一步研究的问题
5 结论
参考文献
综述
    参考文献
缩略词表
科研情况
后记


【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]运动联合肿瘤靶向给药系统对小鼠种植性肝癌治疗效果的研究[D]. 王炳武.扬州大学 2012



本文编号：3146814