当前位置:主页 > 教育论文 > 体育论文 >

雄激素受体在周期性机械牵拉调控成肌细胞增殖与分化中的作用和机制

发布时间:2021-07-03 15:19
  研究目的肌卫星细胞和成肌细胞增殖与分化在骨骼肌肥大中发挥重要作用,对肌卫星细胞/成肌细胞体外施加周期性机械牵拉常被用于模拟运动对骨骼肌肥大的研究。我们前期的研究发现,雄激素受体(androgen receptor,AR)在15%牵拉促进、20%牵拉抑制C2C12成肌细胞增殖中可能起重要作用。本文在前期研究的基础上,先用AR特异性拮抗剂氟他胺证实AR在牵拉调控C2C12细胞增殖中的作用。然后比较15%和20%牵拉对L6(无AR表达)和C2C12(有AR表达)成肌细胞增殖调控的差异,并用AR过表达质粒转染L6细胞来证实AR在15%和20%牵拉调控成肌细胞增殖中的作用。已证实AR对肌肉蛋白质合成的促进作用与其激活胰岛素样生长因子-1(IGF-1)/IGF-1受体(IGF-1R)-磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)密切相关,但AR在运动或牵拉调控成肌细胞增殖中的作用是否也与上述信号通路有关仍不明确。因此,本研究利用IGF-1中和性抗体、IGF-1重组多肽,以及PI3K/Akt和MAPKs(p38和ERK1/2)抑制剂,研究AR在牵拉调控成肌细胞增... 

【文章来源】:上海体育学院上海市

【文章页数】:102 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

雄激素受体在周期性机械牵拉调控成肌细胞增殖与分化中的作用和机制


PCR扩增结果

鉴定结果,菌液,收集管,吸附柱


图 1-2 PCR 鉴定结果Figure 1-2 The result of PCR identifica3.7 AR 过表达质粒小量抽提将测序正确的菌液转接于 10 ml 含细菌摇床培养过夜,用天根无内毒素质粒提,详细操作步骤如下:(1)向吸附柱(吸附柱放入收集管内)心 1 min,倒掉收集管内液体,吸(2) 收集过夜培养的菌液至 1.5 ml 离min,尽量吸除上清(菌液较多时离心管内);(3)加入 250 μl 溶液 P1(预先加入 R细菌沉淀悬浮均匀;

成肌细胞,周期性,氟他胺


受体在周期性机械牵拉调控成肌细胞增殖与分化中的作用和机M)的 AR 特异性拮抗剂氟他胺 Flutamide 阻断 AR 的作机械牵拉对 C2C12 成肌细胞增殖的影响,以期证实 AR果发现,氟他胺以剂量依赖的方式阻断 15%周期性机械胞的促增殖作用(图 1-3),证实了 AR 在 15%周期性机细胞增殖中的重要作用。

【参考文献】:
期刊论文
[1]雄激素受体在抗阻和耐力训练提高大鼠运动能力中的作用[J]. 林小晶,鲁林,王晓慧.  中国运动医学杂志. 2018(07)
[2]AR阻断剂对运动骨骼肌mTOR信号通路的影响[J]. 李荀,李俊涛,曾凡星.  中国运动医学杂志. 2015(02)
[3]AR阻断剂对运动骨骼肌ERK1/2信号通路的影响[J]. 李荀,曾凡星,吴迎.  北京体育大学学报. 2015(02)
[4]不同强度运动对大鼠骨骼肌蛋白合成信号影响的研究[J]. 赵华,曾凡星,王宁琦.  北京体育大学学报. 2014(12)
[5]干扰Sirt2促进C2C12成肌细胞分化[J]. 吴国芳,路宏朝,贾龙,宋成创,史新娥,杨公社,孙世铎.  中国生物化学与分子生物学报. 2014(07)
[6]PI3K/AKT信号通路调控Myogenin和MCK基因的表达[J]. 李晶,张云生,李宁,胡晓湘,石国庆,刘守仁,柳楠.  遗传. 2013(05)
[7]胰岛素通过PI3K/Akt和MEK/ERK信号通路增强大鼠骨骼肌成肌细胞的增殖[J]. 于欢,张敏,赵勇,吴萍,陈培良,李卫东.  生理学报. 2013(01)
[8]p38丝裂素活化蛋白激酶信号通路在应力调控成肌细胞分化中的作用[J]. 李菲菲,阎潇,王庆,曲竹丽,袁晓,郭杰.  华西口腔医学杂志. 2012(06)
[9]运动对大鼠肝、比目鱼肌和腓肠肌雄激素受体表达的影响[J]. 王晓慧,曲静,MABOUNDA KOUNGA P.R..  上海体育学院学报. 2012(02)
[10]耐力训练与中药干预对大鼠骨骼肌雄激素受体表达的影响[J]. 王启荣,乔莉,周丽丽,高红,许葆华,杨则宜.  北京体育大学学报. 2009(12)

硕士论文
[1]雄激素受体在抗阻和耐力训练提高大鼠运动能力中的作用及机制[D]. 鲁林.上海体育学院 2017



本文编号:3262837

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/jiaoyulunwen/tylw/3262837.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户73092***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com