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1,8-二羟基蒽醌铅/铜盐的合成及其燃烧催化作用

发布时间:2021-04-04 00:16
  以1,8-二羟基蒽醌为原料制备了1,8-二羟基蒽醌铅(DHAAPb)和1,8-二羟基蒽醌铜(DHAACu)。采用红外光谱、元素分析及X-荧光对其结构进行了表征。研究了其对双基推进剂和RDX基改性双基推进剂(RDX-CMDB)燃烧性能的影响,结果表明,DHAAPb在低压区(26 MPa)能显著提高双基推进剂的燃速,催化效率达到2.0以上;并使双基推进剂在1016 MPa压力指数降低至0.1;DHAAPb和DHAAPb/DHAACu能使RDX-CMDB 26 MPa下燃速提高两倍以上,在618 MPa压力范围内,压力指数分别降低至0.29和0.16,且均能呈现平台燃烧。 

【文章来源】:含能材料. 2016,24(05)北大核心CSCD

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

1,8-二羟基蒽醌铅/铜盐的合成及其燃烧催化作用


图1双基推进剂中催化剂的催化效率与测试压力间的关系

催化效率,推进剂,测试压力,催化剂


Pa)24681012141618pressureexponentatdifferentpressurerangen(2-8)n(8-14)n(10-16)n(12-18)a2.153.595.206.497.818.999.7710.3811.220.800.730.610.55b3.205.527.729.4811.3210.9011.0611.8512.890.780.2750.100.413.2DHAAPb和DHAAPb/DHAACu对RDX-CMDB推进剂燃烧的催化作用将DHAAPb和DHAAPb/DHAACu复配使用作为燃烧催化剂应用于RDX-CMDB推进剂配方中,考察其对RDX-CMDB推进剂燃烧性能的影响。所测燃速与计算压力指数列于表4。催化效率与推进剂测试压力之间的关系见图2。从图2和表4可知,DHAAPb能使RDX-CMDB在低压下(2~4MPa)迅速提高燃速,且催化效率均在2.0以上,催化燃烧性能优于邻苯二甲酸铅[13];在6~18MPa,RDX-CMDB推进剂压力指数降低至0.29,呈现中高压宽平台燃烧,而在类似配方中使用邻苯二甲酸铅,则呈现10MPa以下平台燃烧[13]。DHAAPb/DHAACu复合燃烧催化剂能使RDX-CMDB推进剂在2~6MPa压力范围内的平均燃速燃速由5.27mm·s-1提高至12.19mm·s-1,催化效率在2.0以上;同时,能使RDX-CMDB推进剂在6~18MPa,压力指数降低至0.16,呈现宽平台燃烧,这说明将DHAACu/DHAAPb复合燃烧催化剂(含量分别为0.5%和2.0%)替代DHAAPb单一燃烧催化剂(含量为2.5%),不仅能够使RDX-CMDB推进剂低压区的燃速增加,且能降低压力指数。表4HAAPb和DHAAPb/DHAACu对RDX-CMDB推进剂燃烧性能的影响Table4EffectsofDHAAPbandDHAAPb/DHAACuoncombustioncharacteristicofRDX-CMDBpropellantformulau(mm·s-1)atdifferentpressure(MPa)24681012141618pressureexponentatdifferentpressurerangen(2-6)n(6-18)n(6-12)n(10-18)c3.065.

双基推进剂,催化效率,测试压力,催化剂


?温度20℃,压力范围2~18MPa,每隔2MPa测一个燃速值。3结果与讨论3.1DHAAPb对双基推进剂燃烧的催化作用将DHAAPb作为燃烧催化剂应用于双基推进剂配方中,考察其对双基推进剂燃烧性能的影响。所测燃速列于表3。根据公式u=apn(u为燃速,mm·s-1,a为系数,p为压力,Pa,n为燃速压力指数),采用最小二乘法计算燃速压力指数[7]。根据ηr=uc/uo(ηr为催化效率,uc为含催化剂配方的燃速,uo为空白配方的燃速)计算催化效率[7],所得催化效率与推进剂测试压力之间的关系见图1。图1双基推进剂中催化剂的催化效率与测试压力间的关系Fig.1Therelationshipofcatalyticefficiencyandtestpressureindouble-basepropellants从图1和表3可以看出,在低压区(低于4MPa),DHAAPb使双基推进剂的燃速提高了50%以上;在10~16MPa,压力指数降低至0.1,呈现平台燃烧;并且在10~14MPa,双基推进剂出现“麦撒”燃烧效应,更有利于火箭发动机的工作。516ChineseJournalofEnergeticMaterials,Vol.24,No.5,2016(515-518)含能材料www.energetic-materials.org.cn

【参考文献】:
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本文编号:3117357

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