GAP/BPS交联体包覆球形ADN颗粒

发布时间：2022-02-10 03:12

　　为了克服二硝酰胺铵（ADN）和异氰酸酯类固化剂不相容的问题,以聚叠氮缩水甘油醚（GAP）/丁二酸二丙炔醇酯（BPS）交联体为包覆材料,通过1,3-偶极加成环化反应对球形ADN颗粒进行了交联固化包覆研究。采用扫描电镜能谱仪（EDS）和动态吸湿性分析法分析了ADN包覆后的表面元素组成和吸湿性,结果表明,与GAP/六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂（N-100）交联体相比,GAP/BPS交联体不仅与ADN相容性较好,还可获得较好的包覆效果,包覆后ADN的饱和吸湿率仅为0.78%。 

【文章来源】：含能材料. 2016,24(11)北大核心EICSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

图１未包覆ＡＤＮ颗粒扫描电镜图Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ

断ＡＤＮ表面含有包覆材料。（２）包覆后ＡＤＮ的表面元素分析数据与包覆材料ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体的元素分析数据差距较大，说明包覆材料尚未能完全均匀覆盖球形ＡＤＮ颗粒的表面。图１为未包覆ＡＤＮ颗粒的扫描电镜图，图２为采用ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体包覆后ＡＤＮ颗粒的扫描电镜图，可以看出包覆后，ＡＤＮ球形表面较为圆滑，原有晶体间的缝隙明显变校图１未包覆ＡＤＮ颗粒扫描电镜图Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ图２ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体包覆ＡＤＮ颗粒扫描电镜图Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓｃｏａｔｅｄｗｉｔｈＧＡＰ／ＢＰＳｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓ３．２ＡＤＮ包覆效果将ＡＤＮ球形颗粒（１００～２５５ｍ）分别用ＧＡＰ／Ｎ－１００和ＧＡＰ／ＢＰＳ两种包覆体系进行交联固化包覆，采用动态吸湿性分析法进行饱和吸湿率分析，结果见表３。由表３可见：（１）经交联固化包覆后ＡＤＮ球形颗粒的饱和吸湿率均大幅度下降，包覆后ＡＤＮ粒径也均１０８１ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＥＮＥＲＧＥＴＩＣＭＡＴＥＲＩＡＬＳ含能材料２０１６年第２４卷第１１期（１０８０－１０８３）

．３１４４．４３５０．６８ＧＡＰ／ＢＰＳ４０．１７３５．２３１９．０８ｃｏａｔｅｄＡＤＮ１７．９８３９．２６３７．２５由表２可以看出：（１）包覆后ＡＤＮ的表面元素均发生了变化，原本含量较高的Ｎ、Ｏ元素含量有所下降，原本含量很低的Ｃ元素其含量则大幅度攀升，因此可以判断ＡＤＮ表面含有包覆材料。（２）包覆后ＡＤＮ的表面元素分析数据与包覆材料ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体的元素分析数据差距较大，说明包覆材料尚未能完全均匀覆盖球形ＡＤＮ颗粒的表面。图１为未包覆ＡＤＮ颗粒的扫描电镜图，图２为采用ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体包覆后ＡＤＮ颗粒的扫描电镜图，可以看出包覆后，ＡＤＮ球形表面较为圆滑，原有晶体间的缝隙明显变校图１未包覆ＡＤＮ颗粒扫描电镜图Ｆｉｇ．１ＳＥＭｉｍａｇｅｏｆｕｎｃｏａｔｅｄＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓ图２ＧＡＰ／ＢＰＳ交联体包覆ＡＤＮ颗粒扫描电镜图Ｆｉｇ．２ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆＡＤＮ－ｐｒｉｌｌｓｃｏａｔｅｄｗｉｔｈＧＡＰ／ＢＰＳｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙｍｅｒｓ３．２ＡＤＮ包覆效果将ＡＤＮ球形颗粒（１００～２５５ｍ）分别用ＧＡＰ／Ｎ－１００和ＧＡＰ／ＢＰＳ两种包覆体系进行交联固化包覆，采用动态吸湿性分析法进行饱和吸湿率分析，结果见表３。由表３可见：（１）经交联固化包覆后ＡＤＮ球形颗粒的饱和吸湿率均大幅度下降，包覆后ＡＤＮ粒径也均１０８１ＣＨＩＮＥＳＥＪＯＵＲＮＡＬＯＦＥＮＥＲＧＥＴＩＣＭＡＴＥＲＩＡＬＳ含能材料２０１６年第２４卷第１１期（１０８０－１０８


本文编号：3618145