PtPdNi三元金属纳米催化剂的合成及其催化苯甲醛、苯乙烯加氢性能研究
发布时间:2020-12-05 06:31
金属催化剂广泛应用于多相催化领域,如催化氧化、催化加氢及电催化等,催化剂种类已逐步从一元发展至多元金属催化剂。如何提高多元金属催化剂的催化性能(活性、选择性及稳定性)及贵金属利用率已成为关键问题。本论文构筑了PtPdNi三元金属纳米催化剂,利用相关物种间的协同作用及金属与载体的相互作用提高其贵金属利用率及催化加氢性能。本文主要研究结果如下:(1)以铂(Pt)、钯(Pd)和镍(Ni)金属为活性中心,分别负载于八面沸石分子筛(FAU)、多壁碳纳米管(CNTs)和炭黑(BP-2000,C)上,合成一系列从一元至三元及不同Pt、Pd负载量的金属负载型催化剂,以苯甲醛和苯乙烯的催化加氢为模型反应,研究催化剂的催化加氢性能差异及其原因。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨透射电镜(HRTEM)、高角度环形暗场扫描透射电镜(HAADF-STEM)、X射线能谱元素面扫及线扫(EDS-mapping及EDS line-scanning)、高灵敏低能离子散射(HS-LEIS)和H2程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对催化剂的纳米结构等...
【文章来源】:江西理工大学江西省
【文章页数】:94 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
氢吸附过程中的位能曲线
1.3 在油氨体系中 Pt3Co 催化剂选择性催化羰基加氢过程示意图不饱和醛的选择性加氢研究中,Claus 等通过对比 Au/SiOu/ZnO 和 Au-In/ZnO 等催化剂对 α,β-不饱和醛选择性加剂对催化碳氧双键加氢有更高的选择性[38-44]。所制备的n 附着在 Au 多面体的表面但没有覆盖多面体边缘。根据出,In 和 Au 多面体的特殊结构是 Au-In/ZnO 催化剂的选因。
第一章 综述表明催化剂对加氢产物肉桂醇有极高的选择性。由于分子筛孔道结构处于埃米尺寸,使得反应物与反应产物的扩散较缓慢,降低反应速率[53-60]。这样的超分子结构虽然拥有非常高的选择性,但反应活性却有所降低,使用具有 3D 孔道结构的FAU 也无法使得活性明显提升。但在高温气相反应中,由于高温的作用使得反应物与产物的扩散速度不会成为整个反应的限制,可充分发挥分子筛载体作用。
本文编号:2899039
【文章来源】:江西理工大学江西省
【文章页数】:94 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
氢吸附过程中的位能曲线
1.3 在油氨体系中 Pt3Co 催化剂选择性催化羰基加氢过程示意图不饱和醛的选择性加氢研究中,Claus 等通过对比 Au/SiOu/ZnO 和 Au-In/ZnO 等催化剂对 α,β-不饱和醛选择性加剂对催化碳氧双键加氢有更高的选择性[38-44]。所制备的n 附着在 Au 多面体的表面但没有覆盖多面体边缘。根据出,In 和 Au 多面体的特殊结构是 Au-In/ZnO 催化剂的选因。
第一章 综述表明催化剂对加氢产物肉桂醇有极高的选择性。由于分子筛孔道结构处于埃米尺寸,使得反应物与反应产物的扩散较缓慢,降低反应速率[53-60]。这样的超分子结构虽然拥有非常高的选择性,但反应活性却有所降低,使用具有 3D 孔道结构的FAU 也无法使得活性明显提升。但在高温气相反应中,由于高温的作用使得反应物与产物的扩散速度不会成为整个反应的限制,可充分发挥分子筛载体作用。
本文编号:2899039
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