异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病小鼠模型的建立和评价

发布时间：2017-10-15 22:07

  本文关键词：异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病小鼠模型的建立和评价

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【摘要】：目的采用化疗药物预处理方案建立异基因造血干细胞移植的慢性移植物抗宿主病小鼠模型,并进行评价。方法以BALB/c~(H-2kd)小鼠作为供鼠,C57BL/6~(H-2kb)小鼠为受鼠。对受鼠使用不同的化疗药物进行预处理[方案1:白消安20mg/(kg·d)×4d+环磷酰胺150mg/(kg·d)×2d;方案2:白消安20 mg/(kg·d)×4d+环磷酰胺100 mg/(kg·d)×2d],然后经尾静脉注射不同剂量的供鼠脾细胞(6×10~7或4×10~7个)和(或)相同剂量的骨髓细胞(2×10~7个),建立慢性移植物抗宿主病小鼠模型;采用嵌合体分析、临床评分、组织病理学等进行评价。结果采用白消安20mg/(kg·d)×4d+环磷酰胺150mg/(kg·d)×2d的方案进行预处理、2×10~7个骨髓单个核细胞+6×10~7个脾单个核细胞进行移植可形成较高水平的供受者混合嵌合体。移植物抗宿主病发生时间多集中在供鼠脾细胞输注后30~90d,化疗药物剂量大的预处理方案及移植细胞数高的移植组小鼠的临床评分和慢性移植物抗宿主病的发生率高于化疗药物剂量小的预处理方案及移植细胞数少的移植组(P0.05)。模型小鼠肠、肝脏、皮肤、脾脏等器官出现细胞和结构异常、炎症细胞浸润等病理改变。结论采用白消安和环磷酰胺预处理、给予2×10~7个骨髓单个核细胞+6×10~7或4×10~7个脾单个核细胞可形成较稳定的慢性移植物抗宿主病小鼠模型,为进一步指导临床治疗慢性移植物抗宿主病奠定了实验基础。
【作者单位】： 珠海市人民医院儿科;南方医科大学珠江医院血液内科;
【关键词】： 动物模型 移植物抗宿主病 同种移植 造血干细胞移植
【基金】：珠海市医学科研基金(2015J030)~~
【分类号】：R457.7;R-332
【正文快照】： [Acad J Sec Mil Med Univ,2016,37(12):1501-1505]异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoieticstem cell transplantation,allo-HSCT)为许多恶性血液病的治疗提供了根治手段[1]。尽管allo-HSCT技术已经取得了很大进展,但是因供受者主要或者次要组织相容性抗原存在差异引

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4 李U，

本文编号：1038950