大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析

发布时间：2017-10-21 00:12

  本文关键词：大豆ERF转录因子基因GmERF8的克隆与表达分析

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【摘要】：ERF转录因子广泛存在于植物中并且参与植物应对生物及非生物胁迫的响应。本研究利用RT-PCR技术从大豆中克隆获得1个新的ERF转录因子基因Gm ERF8,开放阅读框全长627 bp,编码1个由208个氨基酸残基组成的分子量为23.43 k D的蛋白。蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个典型的AP2/ERF结合域,2个预测的核定位信号和1个保守的EAR抑制元件。进化分析表明Gm ERF8蛋白与烟草Nt ERF3蛋白的同源性最高。实时荧光定量PCR表明,Gm ERF8在大豆的根和叶中表达量较高。ABA、高盐和低温处理均使Gm ERF8表达量下降;乙烯(ET)和干旱处理则使Gm ERF8的表达量先下降后升高。转录调节能力分析结果显示,Gm ERF8可以抑制报告基因的表达。上述实验结果表明,Gm ERF8可能作为转录抑制子参与大豆对环境胁迫的应答。
【作者单位】： 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院;黑龙江省兽医科学研究所;
【关键词】： 大豆 ERF转录因子 Gm ERF 表达分析 抑制子
【基金】：国家自然科学基金项目(31301335) 黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12541889) 黑龙江省自然科学基金项目(C201458)
【分类号】：Q943.2;S565.1
【正文快照】： URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/11.4996.S.20161012.0916.008.html乙烯响应因子(ERF,ethylene response factor)基因以家族形式广泛存在于植物中,隶属于AP2/ERF超家族。它们功能多样,不仅在植物的生长和发育过程中发挥作用,更在植物应对不良环境时发挥重要功能[1-3]。E

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1 张执金;ERF转录因子LeERF2、JERF2在非生物胁迫应答中的功能分析[D];中国农业科学院;2004年

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本文编号：1070161