细胞色素P450基因多态性与药物代谢研究进展

发布时间：2017-11-15 01:16

  本文关键词：细胞色素P450基因多态性与药物代谢研究进展

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【摘要】：细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)在人体药物代谢过程中起着非常重要的作用并参与代谢80%以上的临床药物。由于CYP450在不同种族和不同人群中存在基因多态性,从而造成药物反应的个体差异,一度成为药物基因组学研究的热点。通过查阅国外相关文献,综述了近年来关于CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4五种主要的药物代谢酶的基因多态性和药物代谢的研究进展,为临床指导个体化用药、避免药物不良反应和新药研发提供科学参考依据。
【作者单位】： 汇龙森欧洲科技(北京)有限公司;北京市计算中心;北京市基因测序与功能分析工程技术研究中心;
【分类号】：R96
【正文快照】： 细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450),又称混合功能酶和单加氧酶,是广泛存在于生物体内的一组结构和功能相关的超家族基因编码的含铁血红素同工酶,因还原型细胞色素P450与一氧化碳复合物在450nm处有一吸收峰,故命名为CYP450[1]。CYP450在内源性(如脂肪酸、类固醇、前列腺素

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