蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析

发布时间：2017-11-23 05:01

  本文关键词：蝴蝶兰SOC1基因的克隆及表达分析

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【摘要】：为了研究蝴蝶兰SOC1基因的功能,为蝴蝶兰分子育种等方面的研究提供一定的理论依据。本研究以蝴蝶兰"聚宝"盛花期的花瓣为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法克隆蝴蝶兰SOC1基因的编码区序列,片段长度为682 bp,共编码219个氨基酸,该基因命名为SOC1,登录号为:KT852838。对蝴蝶兰SOC1基因进行同源分析及构建系统发育树,分析结果显示,与SOC1核苷酸序列同源性最高的是小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris),达到93.72%,SOC1基因与兰科植物小兰屿蝴蝶兰及石斛的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,SOC1基因在的不同时期不同部位都有表达,但表达丰度不一致。在根中,营养生长期表达量最高;在叶中,抽葶期表达水平最高;在花葶中,抽葶期、开花期和子房发育期的表达水平相当;在花器官中,以蕊柱的表达量最高,其次是子房,而花萼、唇瓣、侧瓣中只有微量表达。研究认为SOC1基因在蝴蝶兰生长发育中既调控营养生长,又调控生殖生长;在花器官中主要参与蕊柱和子房的发育。
【作者单位】： 郑州师范学院生物工程研究所;河南农业大学生命科学学院;
【基金】：郑州市科技发展计划项目(20150448) 河南省教育厅重点科研项目(14B180036)共同资助
【分类号】：S682.31
【正文快照】： Cloning and Expression Analysis of SOC1 Gene from PhalaenopsisCui Bo1,2*Wang Jieqiong2Song Caixia2Jiang Suhua1Liang Fang1Yuan Xiuyun1Ma Jie11 Institute of Biotechnology,Zhengzhou Normal University,Zhengzhou,450044;2 College of Life Sciences,Henan Agricul

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2 孙晓茜;戴洪义;张玉刚;;柱型苹果花发育SOC1基因的克隆与分析[A];中国园艺学会2011年学术年会论文摘要集[C];2011年

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本文编号：1217264