沉默MALAT1基因对蜂毒素诱导HepG2细胞增殖和凋亡的影响

发布时间：2017-12-25 08:19

  本文关键词：沉默MALAT1基因对蜂毒素诱导HepG2细胞增殖和凋亡的影响　出处：《中国药理学通报》2016年02期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨沉默HepG2细胞株中MALAT1基因对蜂毒素诱导的细胞增殖抑制和凋亡的影响。方法采用MTT法检测蜂毒素对HepG2细胞的增殖抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡率;qPCR法检测HepG2细胞中MALAT1基因的表达;采用特异性siRNA对HepG2细胞的MALAT1基因进行沉默;比较单独用蜂毒素处理和给予蜂毒素同时沉默MALAT1的细胞增殖抑制率和凋亡率变化。结果蜂毒素明显抑制HepG2细胞的增殖并促进细胞凋亡,呈浓度依赖性;和正常肝细胞株L0-2相比,MALAT1 mRNA在HepG2细胞中存在高表达(P0.05);蜂毒素可下调细胞中MALAT1的表达,并随着浓度的增加抑制率升高;给予蜂毒素同时沉默MALAT1的研究组中,细胞增殖抑制和凋亡率都明显高于单独给予蜂毒素组(P0.05)。结论蜂毒素可下调HepG2细胞株中MALAT1的表达,且沉默MALAT1可促进蜂毒素诱导的HepG2细胞增殖抑制和凋亡。
【作者单位】： 安徽医科大学药学院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(No 81473268,81273526) 高校博士点基金资助项目(No 20123420120001) 安徽省自然科学基金资助项目(No 1408085MKL31,1308085MH145)
【分类号】：R73-36
【正文快照】： 长链非编码RNA(long noncoding RNA,ln-cRNA)是指长度超过200nt的RNA分子[1],主要形式是以RNA的形式、不编码蛋白,其主要功能包括在表观遗传水平、转录水平以及转录后水平等多种层面上调控基因的表达,与多种人类疾病的发生有密切的关系。某些特定的lncRNA在多种肿瘤组织和细胞

【参考文献】

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1 沈文文;赵斌;黄成;孟晓明;陈昭琳;吴小琴;李俊;;蜂毒素对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及其部分机制研究[J];中国药理学通报;2015年09期

【二级参考文献】

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1 Li Che;Yan-Hua Yuan;Jun Jia;Jun Ren;;Activation of sonic hedgehog signaling pathway is an independent potential prognosis predictor in human hepatocellular carcinoma patients[J];Chinese Journal of Cancer Research;2012年04期

2 黄继锦;李长福;;Hedgehog信号通路在肝癌中的研究进展[J];中国中医药现代远程教育;2014年07期

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5 凌昌全,黄雪强,刘岭,王勇姿,张亚妮;蜂毒素缓释制剂瘤内注射减毒增效作用的实验研究[J];第二军医大学学报;2001年07期

6 游育红，邬大元，，黄自强;蜂毒素对大鼠血小板内钙浓度的影响[J];福建医学院学报;1995年04期

7 秦刚;李海东;徐苏洋;李玉梅;孙剑;陈永强;;蜂毒素对内皮祖细胞微血管形成能力及血管内皮生长因子受体2磷酸化作用的影响[J];肿瘤防治研究;2014年04期

8 李玉梅;陈永强;顾伟;;蜂毒及其主要成分蜂毒素抗肿瘤机制研究进展[J];中国中医药信息杂志;2008年01期

9 游育红;黄自强;李常春;;蜂毒素的心血管药理作用[J];福建医学院学报;1993年04期

10 张晨;付大鹏;韩大跃;李勇;凌昌全;;蜂毒素对肝癌细胞磷脂酶A_2的影响[J];临床军医杂志;2010年02期

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1 张晨；凌昌全；李柏;蜂毒素可抑制肝癌细胞增殖[N];中国医药报;2005年

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3 记者 熊燕;昆明动物所从大胡蜂毒素中分离出两种过敏原[N];云南日报;2012年

4 杜文忠;双柏县胡蜂资源开发取得实效[N];楚雄日报(汉);2007年

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本文编号：1332051