肺形侧耳变温结实相关基因Ppcsl-1的克隆及功能预测
本文关键词:肺形侧耳变温结实相关基因Ppcsl-1的克隆及功能预测 出处:《菌物学报》2016年08期 论文类型:期刊论文
更多相关文章: CSL转录因子 克隆 序列分析 进化分析 表达分析
【摘要】:CSL(CBF1/RBP-Jκ/suppressor of hairless/LAG-1)转录因子家族在真菌发育和细胞分化过程中扮演重要角色。前期研究已构建了肺形侧耳变温结实相关消减杂交文库,并从中筛选到一个代表csl基因部分序列的EST。通过TAIL PCR(thermal asymmetric interlaced PCR)技术克隆了该基因(Pleurotus pulmonarius csl-1,简写为Ppcsl-1),并利用RACE(rapid-amplification of c DNA ends)技术获得该基因的c DNA全长。Ppcsl-1 c DNA全长2 991bp,编码一个996个氨基酸组成的蛋白(命名为Pp CSL-1)。进化分析显示在担子菌CSL中,Pp CSL-1与糙皮侧耳Pleurotus ostreatus CSL(PoC SL)亲缘关系最近。荧光定量检测结果表明Ppcsl-1在菌丝经过5℃12h冷处理之后的表达量最高,表明其有可能被冷刺激诱导表达并在开启子实体形成的过程中起重要作用。
[Abstract]:The CSL (CBF1/RBP-J kappa /suppressor of hairless/LAG-1) transcription factor family plays an important role in the process of fungal development and cell differentiation. In the previous study, the lung shaped lateral ear variable temperature and seed setting related subtractive hybridization library had been constructed, and a EST representing the partial sequence of CSL gene was screened from it. The TAIL PCR (thermal asymmetric interlaced PCR) technology was used to clone the gene (Pleurotus pulmonarius csl-1, short for Ppcsl-1), and the full length of the gene was obtained by the technology of RACE. Ppcsl-1 C DNA has a total length of 2 991bp and encodes a protein of 996 amino acids (named Pp CSL-1). Phylogenetic analysis showed that CSL Pp CSL-1 in basidiomycetes, Pleurotus ostreatus CSL and Pleurotus ostreatus (PoC SL) had the closest relationship. Fluorescence quantitative analysis showed that Ppcsl-1 had the highest expression level after cold treatment at 5 12h, indicating that it could be induced by cold stimulation and played an important role in the formation of fruiting bodies.
【作者单位】: 浙江师范大学化学与生命科学学院;浙江省农业科学院园艺研究所;
【基金】:浙江省农业新品种选育重大科技专项-食用菌新品种选育(2012C12911) 国家自然科学基金(31401930) 浙江省自然科学基金(LQ13C150005)~~
【分类号】:Q949.32
【正文快照】: 环境(如温度),是影响食用菌结实出菇的重了细胞内多个信号转导途径的参与。转录因子作要外在因素。一些食用菌必需经过低温刺激才能开为信号转导系统的最初效应蛋白,在生物生长发启由营养菌丝到子实体的转变,这种现象称为“变育和器官分化过程中起到重要作用。CSL(CBF1/温结实
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 柳晓磊;翁群芳;胡美英;李亚楠;易欣;;昆虫化学感受蛋白基因的进化分析[J];华中农业大学学报;2011年02期
2 任浩,董辉,朱分禄,缪晓辉,王文,戚中田;TT型病毒基因组的克隆与进化分析[J];微生物学报;2001年04期
3 吕玲;;2001~2007年越南高致病性禽流感病毒进化分析[J];中国家禽;2008年22期
4 任浩,董辉,朱分禄,缪晓辉,王文,戚中田;TTV基因组的克隆与进化分析[J];肝脏;2001年S1期
5 寇铮;胡松年;李天宪;;甲型H1N1流感病毒流行株基因组进化分析[J];科学通报;2009年12期
6 顾卫国;吴宏宇;劳亭嘉;黄青山;;APOBEC3家族蛋白的进化分析和3D结构比对分析[J];复旦学报(自然科学版);2008年05期
7 苏海龙;李雪强;金方园;尹才;;绵羊痘病毒P32基因克隆与进化分析[J];中兽医医药杂志;2013年06期
8 刘文斌;崔尚金;李秀云;刘立奎;张洪英;;东北地区不同宿主NDV的分离鉴定与系统发育进化分析[J];畜禽业;2006年02期
9 左学国;何灵江;张俊鹏;原丽红;;三种蝙蝠线粒体解偶联蛋白2(UCP2)基因的克隆和进化分析[J];华东师范大学学报(自然科学版);2009年06期
10 孟祥平;李秀英;孙晗笑;莫雪梅;;人天然免疫基因TRIM5α的序列及进化分析[J];生物技术通讯;2009年03期
相关会议论文 前6条
1 张朝政;于涟;;2型猪圆环病毒浙江分离株的遗传与进化分析[A];浙江省免疫学会第五次学术研讨会论文汇编[C];2004年
2 杨世兴;张文;沈权;黄芬;朱建国;崔立;杨志彪;华修国;;一株中国株的猪沙波病毒的全基因组分子结构和进化分析[A];中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集(下册)[C];2009年
3 吴健敏;吕茂民;谢放;阳玉彪;章金刚;;中国特有小型猪内源性反转录病毒囊膜基因的克隆及进化分析[A];第六届全国会员代表大学暨第11次学术研讨会论文集(上)[C];2005年
4 李明;韩静;刘海龙;向华;;极端嗜盐古菌中CRISPR的进化分析[A];2010年第四届全国微生物遗传学学术研讨会论文摘要集[C];2010年
5 严专强;刘君;陈峰;谢青梅;覃健萍;唐亚东;刘迪;毕英佐;;华东地区鸡源H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析[A];安全优质的家禽生产——第十五次全国家禽学术讨论会论文集[C];2011年
6 王雪峰;王帅;林跃智;姜成刚;吕晓玲;赵利平;王凤龙;周建华;;马传染性贫血弱毒疫苗株致弱过程中不同代次毒株的膜表面蛋白gp90进化分析[A];中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第八次学术研讨会论文集[C];2010年
相关博士学位论文 前1条
1 丁淑妍;进化分析与结构预测中的若干问题研究[D];大连理工大学;2012年
相关硕士学位论文 前1条
1 陈远超;湖南小西葫芦黄花叶病毒的检测及株系进化分析[D];湖南农业大学;2014年
,本文编号:1347369
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1347369.html