利用TALEN技术建立Mon1a基因敲除细胞系及其表型分析
本文关键词：利用TALEN技术建立Mon1a基因敲除细胞系及其表型分析 出处：《中国细胞生物学学报》2016年03期 论文类型：期刊论文
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【摘要】：为了研究囊泡运输蛋白Mon1a(Mon1 secretory trafficking family member A)在细胞中的作用,该文利用类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)打靶技术构建了针对Mon1a基因的特定TALEN质粒对,转染后筛选获得Mon1a基因敲除的HEK293T稳定细胞系。进一步从细胞增殖能力、迁移能力以及小鼠皮下成瘤能力等方面研究了Mon1a缺失对HEK293T细胞的影响。结果表明,Mon1a在细胞增殖、迁移和成瘤等过程中起到重要作用。
[Abstract]:In order to study the role of Mon1a ( Mon1a ) gene in cells , a specific TALEN plasmid targeting Mon1a gene was constructed by using transcription activator - like transcriptional activator ( TALEN ) targeting technique . The effects of Mon1a deletion on the expression of Mon1a gene were investigated . The results showed that Mon1a plays an important role in cell proliferation , migration and tumor formation .
【作者单位】： 中国科学院上海高等研究院;中国科学院大学;同济大学医学院;
【基金】：国家重点基础研究发展计划(973计划)(批准号:2014CB964600)资助的课题~~
【分类号】：Q78
【正文快照】： 学者们在酿酒酵母细胞中定义了Mon1蛋白质,并命名为YMon1,YMon1蛋白质与Ccz1蛋白质作为囊泡融合核心机制cis-SNARE的组成部分,共同参与酿酒酵母细胞的液泡融合过程[1-4]。YMon1的缺失将会引起液泡融合的缺陷。在秀丽隐杆线虫中发现了Mon1的同源蛋白SAND-1,其参与内体早期到发
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