湖南省98例哮喘儿童ORMDL3基因多态性分析及与OPN、TGF-β1水平相关性探讨

发布时间：2018-01-16 13:27

  本文关键词：湖南省98例哮喘儿童ORMDL3基因多态性分析及与OPN、TGF-β1水平相关性探讨　出处：《中国当代儿科杂志》2016年04期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的研究湖南省哮喘儿童ORMDL3基因多态性,并探讨其与骨桥蛋白(OPN)及转化生长因子β1(TGF-β1)的相关性。方法收集湖南省的哮喘患儿(n=98,哮喘组)及非哮喘儿童(n=30,对照组)外周血,其中哮喘组又分为伴特应质(n=62)和无特应质亚组(n=36),进行ORMDL3基因单核苷酸多态性分析并检测OPN和TGF-β1含量。结果哮喘组与对照组ORMDL3基因rs7216389位点的基因型及等位基因构成比差异无统计学意义。哮喘组OPN含量高于对照组(P0.05),其中伴特应质及无特应质亚组的OPN含量也明显高于对照组(P0.05);伴特应质哮喘组血清TGF-β1含量高于对照组(P0.05)。不同基因型哮喘患儿的OPN及TGF-β1含量差异均无统计学意义。哮喘组及其两个亚组的OPN与TGF-β1含量均呈直线正相关(r=0.620,0.734,0.649,P0.01)。结论 ORMDL3基因rs7216389单核苷酸多态性与湖南省哮喘儿童无相关性;OPN、TGF-β1参与了哮喘的发生发展过程;ORMDL3基因rs7216389位点并不影响OPN、TGF-β1的表达,可能与气道重塑无明显相关性。
[Abstract]:Objective to study the polymorphism of ORMDL3 gene in children with asthma in Hunan province. To investigate the relationship between osteopontin (OPN) and transforming growth factor- 尾 1 (TGF- 尾 1). In the control group, the asthmatic group was divided into two groups: the asthmatic group (n = 62) and the non-atopic subgroup (n = 36). The single nucleotide polymorphisms of ORMDL3 gene were analyzed and the contents of OPN and TGF- 尾 1 were detected. Results the genotype and allele of rs7216389 locus of ORMDL3 gene in asthma group and control group were analyzed. The OPN content in asthma group was higher than that in control group (P < 0.05). P0.05). The content of OPN in the allergy subgroup and non-atopic subgroup was significantly higher than that in the control group (P 0.05). The serum TGF- 尾 1 level in patients with atopic asthma was higher than that in control group (P 0.05). There was no significant difference in the levels of OPN and TGF- 尾 _ 1 in children with different genotypes of asthma. The OPN and TGF- 尾 _ 1 contents in asthma group and its two subgroups were positively correlated with each other (P < 0.05). Rn 0.620. Conclusion ORMDL3 gene rs7216389 single nucleotide polymorphism is not associated with asthma children in Hunan Province. OPN TGF- 尾 1 is involved in the occurrence and development of asthma. The expression of ORMDL3 TGF- 尾 1 was not affected by the rs7216389 locus of ORMDL3 gene, and there was no significant correlation between the expression of TGF- 尾 1 and airway remodeling.
【作者单位】： 中南大学湘雅医院儿科;湖南省儿童医院呼吸科;
【分类号】：R725.6
【正文快照】： 支气管哮喘(简称哮喘)是全球常见的慢性疾病之一,可发生于各年龄段人群。调查显示,我国儿童哮喘发病率已由1.5%升至3%左右,个别地区已达到7.45%[1]。2007年Moffatt等[2]第一次证实了ORMDL3基因多态性与儿童哮喘易感性相关,携带该基因遗传变异的儿童哮喘风险增加60%~70%。刘丽

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本文编号：1433329