尿酸相关基因多态性在心血管疾病中的作用研究进展

发布时间：2018-01-28 09:53

  本文关键词： 尿酸盐 心血管疾病 基因多态性 排泄障碍 疾病易感性 人类基因 嘌呤代谢 高尿酸血症 单核苷酸多态性 血尿酸水平 　出处：《实用医学杂志》2017年10期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正尿酸(uric acid)是内源性和外源性嘌呤代谢的终产物,以游离尿酸盐的形式溶于血液。体内尿酸排泄减少和(或)生成增加是高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的主要病因。其中,尿酸合成增多的机制仅能解释发生的小部分原因,更大程度上是肾脏尿酸的排泄障碍引起。尿酸排泄障碍可能与多基因遗传有关,单核苷酸多态性(single nu-cleotide polymorphism SNP)是人类基因中最常见的基因变异,可影响基因的表达、转录、翻译、修饰,是疾病易感性的
[Abstract]:Uric acid is the end product of endogenous and exogenous purine metabolism. In the form of free uric acid salt dissolved in the blood. The decrease of uric acid excretion and / or increase in production in vivo is the main cause of hyperuricemia. The mechanism of the increase in uric acid synthesis can only explain a small part of the causes, more largely caused by the renal uric acid excretion disorder, uric acid excretion disorder may be related to polygenic heredity. Single nu-cleotide polymorphism (SNPs) is the most common gene mutation in human genes, which can affect gene expression. Transcription, translation, modification, are susceptible to disease.
【作者单位】： 广州军区广州总医院心血管内科;南方医科大学;
【基金】：国家自然科学基金(编号:81402671) 广东省省级科技计划项目(编号:2013B021800054)
【分类号】：R54
【正文快照】： 尿酸(uric acid)是内源性和外源性嘌呤代谢的终产物,以游离尿酸盐的形式溶于血液。体内尿酸排泄减少和(或)生成增加是高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的主要病因。其中,尿酸合成增多的机制仅能解释发生的小部分原因,更大程度上是肾脏尿酸的排泄障碍引起。尿酸排泄障碍可能与多

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本文编号：1470437