小麦F-box基因TaFBL14的克隆及表达分析
本文选题:小麦 切入点:F-box基因TaFBL 出处:《西北植物学报》2017年02期
【摘要】:该研究利用同源克隆策略,获得了1条小麦F-box/LRR重复蛋白14基因(TaFBL14)。TaFBL14基因编码486个氨基酸,预测分子量为53.48kD,等电点为5.93,序列N端包含一个F-box结构域,C段包含7个LRR结构域。TaFBL14基因编码蛋白不具有信号肽及核定位信号序列,主要定位在细胞质中,二级结构以α-螺旋为主,呈球状。进化树分析表明,TaFBL14与粗山羊草和乌拉尔托小麦的FBL14蛋白亲缘关系较近。qRT-PCR分析结果显示,TaFBL14基因主要在小麦叶组织中表达,且受非亲和叶锈菌侵染后呈现上调表达趋势,说明该基因可能参与小麦抵御叶锈菌的侵染过程。
[Abstract]:Using homologous cloning strategy, a wheat F-box/LRR repeat protein 14 gene named TaFBL14. TaFBL14 encoded 486 amino acids. The predicted molecular weight was 53.48 kD and the isoelectric point was 5.93. The N-terminal of the sequence contained a F-box domain C segment containing seven LRR domain. TaFBL14 gene encoded protein had no signal peptide and nuclear localization signal sequence, mainly located in the cytoplasm, and the secondary structure was 伪 -helix. The phylogenetic tree analysis showed that TaFBL14 was closely related to the FBL14 protein of Leymus chinensis and Uralto wheat. The results of qRT-PCR showed that the TaFBL14 gene was mainly expressed in the leaf tissue of wheat, and showed a tendency of up-regulation after infection by non-compatible leaf rust. The results suggested that the gene might be involved in the resistance of wheat to leaf rust.
【作者单位】: 河北农业大学生命科学学院;河北省植物生理与分子病理学重点实验室;河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;
【基金】:国家自然科学基金(31301649)
【分类号】:Q943.2;S435.12
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,本文编号:1662752
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