盐穗木盐相关转录因子HcSCL13基因启动子的克隆及活性初步分析

发布时间：2018-05-07 12:40

  本文选题：盐穗木转录因子HcSCL基因 + 染色体步移　； 参考：《生物技术通报》2017年05期

【摘要】：为探明盐穗木盐相关转录因子基因Hc SCL13的表达调控规律,利用基因组步移法成功克隆获得该基因2 200 bp的启动子序列。Plant CARE数据库分析结果表明,该启动子不仅含有启动子区的核心元件CAAT-box和TATA-box,还包含多个与逆境应答有关的顺式调控元件。将克隆获得的Hc SCL13转录因子基因启动子序列定向替换p BI121载体上的35S启动子,构建融合表达载体并转染模式植物拟南芥,对转基因拟南芥进行GUS组织化学染色。结果显示转基因拟南芥整株被染色,提示该启动子具有表达活性且可能为组成型启动子。
[Abstract]:In order to investigate the regulation of the expression and regulation of Hc SCL13, the promoter sequence of 2200bp was cloned successfully by genomic step method. The results of plant CARE database analysis showed that the gene could be cloned by DNA step method. The promoter not only contains CAAT-box and TATA-box, but also contains several cis-regulating elements related to stress response. The cloned Hc SCL13 transcription factor gene promoter sequence was directed to replace the 35s promoter on the p BI121 vector. The fusion expression vector was constructed and transfected into the model plant Arabidopsis thaliana. GUS histochemical staining was performed on the transgenic Arabidopsis thaliana. The results showed that the whole strain of transgenic Arabidopsis thaliana was stained, which suggested that the promoter had expression activity and might be a constitutive promoter.
【作者单位】： 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室;
【基金】：国家青年自然科学基金项目(31400729)
【分类号】：Q943.2;S793.9

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本文编号：1856960