Wnt10A基因促进胃癌细胞增殖与迁移作用及机制探讨

发布时间：2018-05-31 17:52

  本文选题：WntA + 胃癌　； 参考：《生物技术通报》2017年12期

【摘要】：阐明Wnt10A基因在胃癌细胞增殖及迁移中的功能及探索潜在的分子机制,为胃癌诊断、治疗提供新的靶点分子。以荧光定量PCR及免疫印迹技术检测基因表达,以RNAi技术敲减Wnt10A基因,以MTT法、划痕及transwell实验检测细胞行为学变化。结果显示,Wnt10A基因在胃癌组织中表达量均显著高于癌旁对照,平均差异达到3倍。并且Wnt10A基因在胃癌细胞系中表达量也高于正常细胞GES。当Wnt10A基因在胃癌细胞AGS中表达被成功下调约60%后,AGS细胞增殖率下降40%,迁移率下降约40%,侵袭能力也降低约70%。免疫印迹实验表明Wnt10A下调后,β-catenin、Cyclin D、TCF以及Myc基因表达量下调,而DKK1与GSK3β表达增强,与LGK-974处理结果一致。Wnt10A基因通过模拟激活Wnt/β-catenin/Myc信号通路促进胃癌细胞增殖与迁移,发挥促癌基因的功能。
[Abstract]:To elucidate the function of Wnt10A gene in the proliferation and migration of gastric cancer cells and explore the potential molecular mechanism for the diagnosis and treatment of gastric cancer. Fluorescence quantitative PCR and Western blotting were used to detect the gene expression, RNAi technique was used to knock down the Wnt10A gene, and MTT, scratch and transwell experiments were used to detect the changes of cellular behavior. The results showed that the expression of Wnt10A gene in gastric carcinoma was significantly higher than that in the control group, and the average difference was 3 times. The expression of Wnt10A gene in gastric cancer cell line was higher than that in normal cell line. When the expression of Wnt10A gene was successfully down-regulated in AGS cells by about 60%, the proliferation rate, migration rate and invasiveness of AGS cells were decreased by 40%, 40% and 70% respectively. Play the role of oncogene.
【作者单位】： 石家庄职业技术学院;
【分类号】：R735.2

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