多药耐药基因1 C3435T基因多态性对临床相关药物影响的研究进展

发布时间：2018-06-06 07:14

  本文选题：多药耐药基因CT基因 + 药物基因组学　； 参考：《中国老年学杂志》2017年15期

【摘要】：正多药耐药基因(MDR)1,又名三磷酸腺苷(ATP)结合盒亚家族B成员(ABCB)1是一个较保守的基因家族,是人体正常基因,编码P-糖蛋白(P-gp)。研究发现[1],P-gp为介导药物之间产生相互作用的重要环节,通过影响药物在细胞内外的转运过程,特别是在小肠部位的转运,而影响药物口服生物利用度的改变,从而进一步影响药物的疗效、毒性或产生耐药[2,3]。无论是在正常组织或肿瘤细胞中,若编码P-gp的MDR1基因发
[Abstract]:The positive multidrug resistance gene (MDR1), also known as adenosine triphosphate (ATP) binding box subfamily B member, is a conserved gene family, which is a normal human gene and encodes P-gpP. It has been found that [1] P-gp plays an important role in mediating the interaction between drugs. It affects the oral bioavailability of drugs by affecting their transport in and out of cells, especially in the small intestine. Thus further affect the efficacy of the drug, toxicity or drug resistance [2]. Whether in normal tissues or tumor cells, the MDR1 gene encoding P-gp is transmitted.
【作者单位】： 佳木斯大学附属第一医院;
【基金】：黑龙江省卫计委科研课题(2014-243) 佳木斯大学校级青年基金项目(sq2014-003) 佳木斯大学研究生科技创新项目(LM2015-031)
【分类号】：R969.1

【相似文献】

相关期刊论文 前3条

1 梁巍;多药耐药基因的结构、功能及其表达调控[J];国外医学.药学分册;1997年03期

2 徐萍;李焕德;;多药耐药基因MDR1多态性的研究进展[J];中国临床药理学杂志;2006年06期

3 张婕;黄绍平;李丹;;抗癫vN药物对正常幼年大鼠脑内多药耐药基因MDR1表达的影响[J];中华儿科杂志;2007年04期

相关会议论文 前1条

1 辛华雯;吴笑春;李罄;仲明远;余爱荣;朱敏;;盐酸小檗碱及其与环孢素A合用对大鼠肝P450同工酶及其多药耐药基因的的影响[A];2002全国青年药理学英文学术会议论文汇编[C];2002年

，

本文编号：1985722