毛竹漆酶基因PeLAC的克隆与表达分析

发布时间：2018-07-02 23:18

  本文选题：毛竹 + 漆酶基因　； 参考：《植物科学学报》2017年02期

【摘要】：漆酶(LAC)对植物生长发育具有重要作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)Lehaie)为实验材料,克隆获得毛竹漆酶基因PeLAC的cDNA和基因组序列,长度分别为1692 bp和2785 bp。该基因包含5个内含子和6个外显子;PeLAC蛋白编码563个氨基酸,推测的分子质量和等电点分别为62.3 k D和9.056。系统进化分析表明,PeLAC与其它植物的漆酶具有较高的一致性。经预测PeLAC基因编码序列中含有miR397的靶点,利用RLM-5'RACE技术证明miR397对PeLAC能够准确切割,位点位于靶序列的第10~11位碱基之间。组织特异性分析表明,PeLAC基因在茎中表达丰度最高,根中次之,叶鞘中较少,叶片中几乎未检测到表达;随着笋高度的增加,PeLAC表达丰度上升,生长至15 cm时达到最大值,30 cm时又有所下降;而miR397的表达与PeLAC相反。本研究同时克隆了PeLAC基因上游启动子序列PeLACp,其包含ABRE、MBS等多种与逆境胁迫相关的响应元件。利用ABA(100μmol/L)和NaCl(400 mmol/L)溶液处理可明显诱导PeLAC在毛竹根中表达,而GA3(100μmol/L)处理则对其表达具有抑制作用。
[Abstract]:In this study , the cDNA and genomic sequences of PeLAC gene were obtained by using Lehaie as experimental material . The results showed that PeLAC gene contained 5 intron and 6 exons , the length of which was 1692 bp and 2785 bp , respectively .
【作者单位】： 国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室;
【基金】：公益性行业科研专项(201504106) “十二五”国家科技计划课题(2015BAD04B01)~~
【分类号】：Q943.2;S795.7

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本文编号：2091297