灵芝倍半萜合酶基因的克隆及表达

发布时间：2018-07-08 13:17

  本文选题：灵芝 + 倍半萜合酶　； 参考：《河北农业大学学报》2017年02期

【摘要】：倍半萜合酶是倍半萜化合物生物合成途径中的关键酶。本试验从灵芝基因组数据库中筛选出1个编码灵芝萜类合酶的基因,并对其进行克隆及表达。序列分析表明,该基因开放阅读框的长度为1041bp,编码346个氨基酸;成功构建了1个灵芝萜类合酶基因的原核表达载体,并完成了该基因编码的倍半萜合酶在大肠杆菌中的可溶性表达;顶空固相微萃取—气相色谱质谱法分析结果表明重组的灵芝萜类合酶具有催化活性。为后续研究萜类化合物的多样性奠定基础。
[Abstract]:Sesquiterpene synthase is a key enzyme in the biosynthesis pathway of sesquiterpene compounds. A gene encoding Ganoderma lucidum terpene synthase was screened from Ganoderma lucidum genomic database and cloned and expressed. Sequence analysis showed that the length of the open reading frame was 1041 BP, encoding 346 amino acids, and a prokaryotic expression vector of Ganoderma lucidum terpenoid synthase gene was successfully constructed. The soluble expression of sesquiterpene synthase encoded by this gene in Escherichia coli was completed, and the results of headspace solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry showed that the recombinant Ganoderma lucidum terpene synthase had catalytic activity. It lays a foundation for further study on the diversity of terpenes.
【作者单位】： 天津中医药大学中药学院;天津中医药大学实验教学部;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所;
【基金】：国家自然科学基金(81603221) 天津市自然科学基金(16JCQNJC09700) 天津市高等学校科技发展基金(20120202/20140209) 大学生创新创业训练计划项目(201610063003)
【分类号】：S567.31

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