苹果属无融合生殖SERK1基因的克隆与生物信息学分析
[Abstract]:[objective] to study the molecular mechanism of apomixis in apple. [methods] the full-length c DNA sequence of SERK homologous gene was cloned by PCR amplification with primer designed from apple genomic CDS sequence and its hybrid progeny 32#. Named Mh SERK1 and MhdSERK1 (Gen Bank accession numbers JQ231273 and JQ231272, the expression patterns of these two genes in tissues and organs of sweet tea and hybrid progenies of Pingyi were detected by real-time quantitative RTq PCR. [results] sequence analysis showed that the total length of Mh SERK1 and Mhd SERK1 coding region was 1 899 bp and 1 881 bp, encoding 632 and 626 amino acids, respectively. The amino acid sequence of the amino acid sequence was more than 80% homology with the SERK1 homologous gene of other plants. Especially with grape longan varieties the highest homology up to 92.56 and model plants such as Arabidopsis tobacco and other plants have high homology of SERK homology. The results of real-time quantitative PCR showed that there were differences in the expression of SERK1 gene in different tissues of sweet tea and hybrid progenies in Pingyi, especially in ovary and low expression in vegetative growth tissue. The highest expression level was found in the ovary of the flower bud stage of sweet tea in Pingyi. [conclusion] it is speculated that this gene may play an important role in the reproductive development of sweet tea and hybrid progenies.
【作者单位】: 沈阳农业大学林学院;沈阳农业大学园艺学院;辽宁省本溪市桓仁县林业局;
【基金】:国家自然科学基金“苹果属四倍性皱叶矮生株系的生殖特征及形成机理研究”(30971975)
【分类号】:S661.1
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