核苷二磷酸链接部分X型结构域基因1基因多态性与嘌呤类药物所致白细胞减少症的相关性

发布时间：2019-03-20 21:26

【摘要】：目的考察核苷二磷酸链接部分X型结构域基因1(NUDT1)基因多态性与嘌呤类药物导致的白细胞减少症的相关性。方法纳入176例服用嘌呤类药物的克罗恩病患者,用Sequenom i PLEXTMMass Assay方法检测NUDT1rs3735092与rs34996498的基因型,分析不同基因型与嘌呤类药物导致的白细胞减少症的相关性。结果 NUDT1 rs34996498(AG)突变与嘌呤类药物导致的白细胞减少症显著相关(P0.05),经Bonferroni校正后为边际效应;NUDT1rs3735092(CT)突变与白细胞减少症的发生不相关(P0.05)。白细胞减少症的发生与患者性别存在显著相关,女性发生白细胞减少症的风险高于男性(P0.01)。结论 NUDT1 rs34996498基因多态性可能影响白细胞减少症的发生,需要进一步扩大样本量验证。
[Abstract]:Aim to investigate the association between nucleoside diphosphate link X domain 1 (NUDT1) gene polymorphism and leukopenia induced by purine drugs. Methods the genotypes of NUDT1rs3735092 and rs34996498 were detected by Sequenom i PLEXTMMass Assay in 176 patients with Crohn's disease treated with purine drugs. The relationship between different genotypes and leukopenia caused by purine drugs was analyzed. Results NUDT1 rs34996498 (AG) mutation was significantly correlated with leukopenia induced by purine drugs (P0.05), but NUDT1rs3735092 (CT) mutation was not associated with leukopenia (P0.05). The incidence of leukopenia was significantly correlated with the sex of the patients, and the risk of leukopenia was higher in women than in men (P0.01). Conclusion the polymorphism of NUDT1 rs34996498 gene may affect the occurrence of leukopenia, and the sample size should be further expanded.
【作者单位】： 中山大学药学院临床药理研究所;中山大学附属第六医院消化内科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81573507;81473283;81173131;81320108027)
【分类号】：R969

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本文编号：2444647