牛GUCY1A3和SFXN1基因的克隆及生物信息学分析
[Abstract]:Using human GUCY1A3 and SFXN1 gene sequences as probes, the (ESTs) sequence and some mRNA sequences of bovine expression sequence tags with high homology were obtained by BLAST. Bovine GUCY1A3 and SFXN1 genes were obtained by splicing cDNA sequences from bovine muscle and brain tissue with bovine expression sequence tags, and their biological characteristics were analyzed. Sequence analysis showed that the coding region of bovine GUCY1A3 gene was 2076bp, encoding 691 amino acids, and the coding region of bovine SFXN1 gene was 969bp, encoding 322amino acids. Amino acid sequence analysis showed that the phosphate sites of GUCY1A3 protein were distributed on serine (Ser), tyrosine (Tyr) and threonine (Thr) residues, which were mainly distributed in cytoplasm and did not belong to secretory proteins. The secondary structure was predicted to be 伪 helix, and the conserved domain contained one CYCc functional domain. The phosphate sites of SFXN1 protein are distributed on serine (Ser), tyrosine (Tyr) and threonine (Thr) residues, mainly on endoplasmic reticulum and serosa. They belong to transmembrane protein. The secondary structure is mainly 伪 helix. The conserved domain contains 1 segment of low complexity sequence and 3 segments of transmembrane spiral region. The results laid a foundation for further study on the expression and regulation mechanism and function of bovine GUCY1A3 and SFXN1 genes.
【作者单位】： 天津农学院动物科学与动物医学学院;
【基金】：基金项目:高产转基因肉牛新品种培育(2014ZX08007-002)
【分类号】：Q78;S823
【参考文献】
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【二级参考文献】
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，本文编号：2513829
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