黑果枸杞和马蔺花青素生物合成关键基因的克隆和功能解析
发布时间:2020-04-08 03:08
【摘要】:植物花青素是类黄酮物质在生物合成中所产生的重要次生代谢产物,广泛存在于植物体内液泡中,是花卉、水果和蔬菜中的主要呈色物质。黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.)果皮和马蔺(Iris lactea Pall.varchinensis(Fisch.)Koidz,以下简称(I.lactea var chinensis)花瓣中都富含大量的花青素,而这两种植物的花青素生物合成代谢机制目前尚未见报道。本文以黑果枸杞和马蔺为材料,提取黑果枸杞果皮和马蔺花瓣的RNA进行转录组测序,从中筛选出黑果枸杞和马蔺花青素生物合成途经的关键基因并对其进行分离克隆和生物信息学特征分析;同时通过构建原核细胞表达载体及体外酶活性测定分析马蔺二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因的底物结合特性,并与荷兰鸢尾、矮牵牛、烟草等植物的DFR基因的底物结合特性进行比较,明确马蔺DFR基因编码的蛋白(酶)的底物偏好特性。本研究的研究结果如下:1.根据转录组测序分析结果,筛选得到了黑果枸杞花青素生物合成途径中的7类关键基因,即查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)、黄烷酮 3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)、类黄酮 3'-羟化酶(flavonoid 3'-hydroxylase,F3'H)、类黄酮 3'5'-羟化酶(flavonoid3',5'-hydroxylase,F3'5'H)、二氢黄酮醇 4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)和花青素合酶(anthocyanidin 4-synthase,ANS)等基因(分别命名为 LrCHS、LrCHI、LrF3H、LrF3'H、LrF3'5'H、LrDFR 和 LrANS)以及马蔺花青素生物合成途径中的1个关键基因,即二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)(命名为IlDFR)的序列。将其登录到NCBI基因数据库上,并对这些基因进行了生物信息学特征分析和克隆验证。2.将马蔺IlDFR、荷兰鸢尾IhDFR、矮牵牛PhDFR和烟草NtDFR基因构建原核表达载体pTrc-CKS(多克隆酶切位点MCS下游含6×His-Taq标签),并在大肠杆菌JM109中分别成功表达了 4种蛋白,利用镍琼脂糖凝胶填充柱亲和层析法纯化得到这4种目的蛋白。3.四种目的蛋白在NADPH的辅助作用下分别与二氢槲皮黄酮(dihydroquercetin,DHQ)、二氢山奈黄酮醇(dihydrokaempferol,DHK)和二氢杨梅黄酮(dihydromyricetin,DHM)三种底物在体外进行酶促反应,通过HPLC检测发现,马蔺IlDFR蛋白可以有效的催化DHK、DHM两种底物,而基本不催化底物DHQ,并且对DHM的催化效率高于DHK;荷兰鸢尾IhDFR蛋白可以有效地催化DHQ、DHK和DHM三种底物,对DHK、DHM的催化效率高于DHQ;矮牵牛PhDFR蛋白和烟草NtDFR蛋白可以有效的催化DHQ、DHK和DHM三种底物,并且其催化效率相差不大。马蔺IlDFR和荷兰鸢尾IhDFR的底物特异性结构域均为“TVKRVVFTSSAGTVDVKEHQQMEYDESSWSDVEFCRRV”,而矮牵牛 PhDFR、烟草NtDFR 的底物特异性结构域分别为“TVKRLVFTSSAGTLDVQEQQKLFYDQTSWSDLDFIY AK”和“TVKRLVFTSSAGTLDA QEHQKLFYDETSWSDLDFIYAK”。第 3 个氨基酸残基均为赖氨酸(K),带负电荷,理论上这4种蛋白主要催化DHQ和DHM,而催化DHK的效率较低,但这4种蛋白对底物的偏好和催化效率都不尽相同,再次证明了该结构域的其他氨基酸残基也影响着DFR对底物的选择。该研究为今后利用分子生物学与基因工程技术定向培育花卉、水果和蔬菜的颜色提供新的基因资源和奠定技术基础。
【图文】:
从黑果枸杞果皮和马蔺花瓣中提取的总RNA的rRNA28S和18S条带清晰,OD260/OD280逡逑(1.8-2.1)及OD260/OD230邋(大于2.0)值均介于正常值区间,表明提取的RNA完整性比较好逡逑(图2-1),可用于下一步的cDNA合成和转录组测序。逡逑bp邋M邋1逦2逡逑:■逡逑5(>°邋_逡逑~栧义贤迹玻弊埽遥危燎碇悄旱缬惧义献ⅲ海停海停幔颍耄澹颍玻埃埃埃唬欤汉诠坭焦ぷ埽遥危粒唬玻郝磔ò曜埽遥危铃义希疲椋纾澹玻卞澹粒纾颍铮螅邋澹纾澹戾澹澹欤澹悖簦颍铮穑瑁铮颍澹螅椋箦澹铮驽澹簦铮簦幔戾澹遥危铃义希危铮簦澹哄澹停哄澹停幔颍耄澹蝈澹玻埃埃埃诲澹保哄澹簦铮簦幔戾澹遥危铃澹铮驽澹蹋澹颍酰簦瑁澹睿椋悖酰礤澹穑澹澹欤澹玻哄澹簦铮簦幔戾澹遥危铃澹铮驽澹保澹欤幔悖簦澹幔戾澹穑澹簦幔欤义希玻玻埠诠坭焦ず吐磔ò曜甲椴庑蝈义虾诠坭焦さ淖甲椴庑蚪峁竦昧隋澹保埃福冲澹牵忮澹茫欤澹幔铄澹模幔簦幔澹眩常凹罨俜直任梗担矗矗ァe义献樽昂蠊不竦昧隋澹罚梗埃玻刺酰眨睿椋纾澹睿澹ǚ侵馗葱蛄谢颍F渲谐ざ仍冢卞澹耍庖陨系模眨睿椋纾澹睿逵胸罚担梗冲义咸酢6哉庑眨睿椋纾澹睿褰泄δ茏⑹停ㄓ耄耍牛牵恰ⅲ牵稀ⅲ樱鳎椋螅螅校颍铮簟ⅲ茫希恰ⅲ校妫幔怼ⅲ危液停耍希清义鲜菘獾谋榷裕不竦昧隋澹担埃福担堤酰眨睿椋纾澹睿宓淖⑹徒峁2捎茫裕颍幔睿螅模澹悖铮洌澹蛉砑げ獾玫搅苏庑╁义希眨睿椋纾澹睿邋宓腻澹茫模渝逍蛄小e义下磔ò甑淖甲椴庑蚪峁竦昧隋澹保保矗跺澹牵忮澹茫欤澹幔铄澹模幔簦幔澹眩常凹罨俜直任梗担矗福ァW樽板义虾蠊不竦昧隋澹矗
本文编号:2618800
【图文】:
从黑果枸杞果皮和马蔺花瓣中提取的总RNA的rRNA28S和18S条带清晰,OD260/OD280逡逑(1.8-2.1)及OD260/OD230邋(大于2.0)值均介于正常值区间,表明提取的RNA完整性比较好逡逑(图2-1),可用于下一步的cDNA合成和转录组测序。逡逑bp邋M邋1逦2逡逑:■逡逑5(>°邋_逡逑~栧义贤迹玻弊埽遥危燎碇悄旱缬惧义献ⅲ海停海停幔颍耄澹颍玻埃埃埃唬欤汉诠坭焦ぷ埽遥危粒唬玻郝磔ò曜埽遥危铃义希疲椋纾澹玻卞澹粒纾颍铮螅邋澹纾澹戾澹澹欤澹悖簦颍铮穑瑁铮颍澹螅椋箦澹铮驽澹簦铮簦幔戾澹遥危铃义希危铮簦澹哄澹停哄澹停幔颍耄澹蝈澹玻埃埃埃诲澹保哄澹簦铮簦幔戾澹遥危铃澹铮驽澹蹋澹颍酰簦瑁澹睿椋悖酰礤澹穑澹澹欤澹玻哄澹簦铮簦幔戾澹遥危铃澹铮驽澹保澹欤幔悖簦澹幔戾澹穑澹簦幔欤义希玻玻埠诠坭焦ず吐磔ò曜甲椴庑蝈义虾诠坭焦さ淖甲椴庑蚪峁竦昧隋澹保埃福冲澹牵忮澹茫欤澹幔铄澹模幔簦幔澹眩常凹罨俜直任梗担矗矗ァe义献樽昂蠊不竦昧隋澹罚梗埃玻刺酰眨睿椋纾澹睿澹ǚ侵馗葱蛄谢颍F渲谐ざ仍冢卞澹耍庖陨系模眨睿椋纾澹睿逵胸罚担梗冲义咸酢6哉庑眨睿椋纾澹睿褰泄δ茏⑹停ㄓ耄耍牛牵恰ⅲ牵稀ⅲ樱鳎椋螅螅校颍铮簟ⅲ茫希恰ⅲ校妫幔怼ⅲ危液停耍希清义鲜菘獾谋榷裕不竦昧隋澹担埃福担堤酰眨睿椋纾澹睿宓淖⑹徒峁2捎茫裕颍幔睿螅模澹悖铮洌澹蛉砑げ獾玫搅苏庑╁义希眨睿椋纾澹睿邋宓腻澹茫模渝逍蛄小e义下磔ò甑淖甲椴庑蚪峁竦昧隋澹保保矗跺澹牵忮澹茫欤澹幔铄澹模幔簦幔澹眩常凹罨俜直任梗担矗福ァW樽板义虾蠊不竦昧隋澹矗
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