TRPV1基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性研究

发布时间：2020-08-27 08:52

【摘要】：目的:通过分析辣椒素受体(TRPV1)等位基因突变体rs222747的基因型及其等位基因分布在糖尿病患者组与非糖尿病患者组之间的差异,探讨TRPV1基因多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性之间是否具一定的有相关性。方法:使用实时荧光定量PCR技术(Tapman探针法)对227例2型糖尿病患者(糖尿病组)和215例非糖尿病患者(对照组)的TRPV1等位基因突变体rs222747进行基因分型,并分析TRPV1基因型及等位基因与T2DM、糖化血红蛋白(HbA1c)、糖尿病相关合并症之间的关系。结果:2型糖尿病组与非糖尿病组之间TRPV1等位基因突变体rs222747的基因型分布差异具有统计学意义(P=0.04),且两组之间等位基因分布差异具有统计学意义(P=0.04),提示TRPV1基因位点rs222747的基因多态性与T2DM遗传易感性具有相关性。TRPV1基因位点rs222747的基因多态性与糖化血红蛋白数值(P=0.84)、糖尿病相关并发症(P0.05)之间差异无统计学意义。结论:TRPV1的SNP与T2DM遗传易感性具有相关性,其分子病理学和临床病理学意义亟待系统研究阐明。
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R587.1
【图文】：

原理图,实时荧光定量PCR,标准曲线图,等位基因

设置 PCR 反应条件，待反应结束后读取结果。Tapman 探针技术原理图1.3 统计方法使用 SPSS22.0 软件对实验数据进行分析，对计量资料如年龄使用 t 检验，对计数资料如糖尿病组和非糖尿病组之间 TRPV1 基因型及等位基因分布使用卡方检验，并使用 Hardy-Weinberg 平衡分析糖尿病和对照组中 TRPV1 基因多态性等位基因的频率，认为 P＜0.05 有统计学差异。荧光信号 SNP 基因型VIC 荧光探针与等位基因 C 完全匹配，只有 VIC 荧光信号明显增强等位基因 C 纯合型（C/C）FAM 荧光探针与等位基因 G 完全匹配，只有 FAM 荧光明显增强等位基因 G 纯合型(G/G)VIC ?

等位基因频率分布,糖尿病,等位基因,对照组

位论文10图 1图 1 表示实时荧光定量 PCR 反应标准曲线图2.3 糖尿病组与对照组 TRPV1 等位基因频率分布比较TRPV1 基因突变体 rs222747 的等位基因频率在糖尿病组和对照组之间差异有统计学意义（P㩳0.05），糖尿病组等位基因 G 频率较对照组多，表明 TRPV1 基因位点 rs222747 的 SNP 与 T2DM 遗传易感性有关，如表 3 所示。表 3 两组 TRPV1 等位基因频率分布比较 n（%）组别 n 等位基因 C 等位基因 G糖尿病组 454 262(57.80) 191(42.20)对照组 430 278(64.70) 152(35

【参考文献】