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维生素D受体基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾病相关性的Meta分析

发布时间:2020-10-28 18:14
   目的:对维生素D受体(vitamin D receptor)基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病肾病(Type 2 diabetic nephropathy,T2DN)易感性的相关研究进行Meta分析,定量分析VDR基因多态性与T2DN易感性的关联强度,以期为T2DN的病因学研究及指导T2DN的早期诊断、早期预防提供循证医学证据。方法:根据系统评价的原理及其规范,检索外文期刊数据库(PubMed、SCI、Cochrane、Embase)及中文期刊数据库(中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普)中关于VDR基因多态性与中国汉族人群T2DN发病风险的病例对照研究。检索时间为建立数据库时间至2017年12月。对最纳入的文献采用Stata12.0版软件进行Meta分析。结果:此Meta分析共纳入7篇文献,共包含1496例研究对象,病例组806例,对照组690例;Meta分析结果显示VDR基因位点ApaI,FokI,Taq I的等位基因及各基因型在病例组及对照组的分布无明显差异(P0.05)。Bsm I的单核苷酸多态性与中国汉族人群T2DN发生存在关联,等位基因模型(B vs b,OR=1.86,95%CI=1.31-2.65,P=0.001)在病例组和对照组中的分布差异具有显著统计学意义;显性基因模型(BB+Bb vs bb,OR=2.02,95%CI=1.38-2.96,P=0.000)的分布差异具有显著统计学意义。结论:VDR基因BsmI位点的多态性与中国汉族人群T2DN的发生相关,B等位基因及BB+Bb基因型可能是T2DN发病的危险因素。
【学位单位】:湖北医药学院
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R587.2;R692.9
【部分图文】:

森林图,位点,等位基因,随机效应模型


3.3 Meta 分析结果3.3.1 ApaI 位点基因多态性与 T2DN 的关系 关于 ApaI 位点共纳入 5项研究[25-28, 37],关于等位基因模型(A vs a)在病例组及对照组分布的比较,异质性检验结果示 Q 检验 P = 0.046 且 I2= 58.80%,选用随机效应模型,森林图示:OR[95%CI]为 0.91[0.68,1.22],P = 0.516(见图 1)。显性基因模型(AA+Aa vs aa),异质性检验结果示 Q 检验 P = 0.044 且 I2= 59.20%,选用随机效应模型,森林图示:OR[95%CI]为 0.94[0.65,1.38],P = 0.765(见图 2)。隐性基因模型(AA vsAa+aa),异质性检验结果示 Q 检验 P = 0.080 且 I2= 52.10%,选用随机效应模型,森林图示:OR[95%CI]为 0.73[0.38,1.43],P = 0.359(见图 3)。上述三种模型异质性检验结果均提示异质性较大,因而选择随机效应模型合并效应量,结果表明 ApaI 位点各基因模型在病例组及对照组的分布分布无统计学差异。

显性基因,森林图,相关性,位点


ApaI位点显性基因模型AA+Aavsaa与T2DN相关性的森林图

森林图,隐性基因,位点,相关性


12图 3 ApaI 位点隐性基因模型 AAvs Aa+aa 与 T2DN 相关性的森林图3.3.2 BsmI 位点基因多态性与 T2DN 的关系 关于 BsmI 位点,共纳入 4 项研究[25, 26, 28, 37],等位基因模型(B vs b)在病例组及对照组分布的比较,异质性检验结果示 Q 检验 P = 0.217 且 I2= 32.50%,选用固定效应模型,森林图示:
【参考文献】

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本文编号:2860434

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