葡萄抗霜霉病相关基因VaHAESA和VaNPR1筛选及抗性机理研究

发布时间：2020-12-04 22:24

　　葡萄（Vitis Vinfera L）是我国重要的经济果树,常因霜霉病（downymildew）的危害遭受严重损失。利用葡萄自身资源,分离鉴定出葡萄抗霜霉病基因,对研究葡萄抗病机理和利用抗病基因改良葡萄品种都具有重要价值。而植物的两层免疫系统为筛选抗病基因提供了理论基础。第一层是植物模式识别受体（pattern recognitionreceptors,PRRs）识别病原菌的相关的分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）触发的免疫,即 PTI（PAMP-triggered immunity）。第二层是通过植物抗病基因（R基因）编码的蛋白,识别病原菌分泌的效应因子（effectors）激发的免疫,即ETI（effector-triggered immunity）。我们根据这PTI途径,利用已知转录组数据,筛选出在亲和（compatible）与非亲和（incompatible）霜霉菌（Plasmopara viticola）侵染下表达有差异的PRR,进行相应的特征及功能分析;根据ETI途径,分析了系统获得性抗性（systemica... 

【文章来源】：中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－１霜霉菌及其形态??

卵菌纲，霜霉目，霜霉科，单轴霉属ｍ。单轴霉属的多核、无隔管状菌丝体蔓延在寄??主的细胞间隙中，以瘤状吸器进入植物细胞内吸收营养。一般情况下，发病部位会产生白色??霜状霉层（图１－Ａ、Ｂ），即病菌的孢子囊梗和孢子囊。孢子囊梗从叶片叶片的气孔伸出，后??分支出小梗，大多为三分支，也有叉状分枝，小梗之间多数呈直角，如图１－Ｃ。孢子囊梗上??长出孢子囊，孢子囊再产生并释放出游动孢子，如图１－ＤＷ。??＂．．．＇１；：１￡；３??图１－１霜霉菌及其形态??（Ａ）葡萄叶片上的霜霉菌（Ｂ）孢子囊梗和孢子囊（Ｃ）从气孔处形成的孢子梗（Ｄ）孢子囊梗产生的孢??子囊（Ｇｅｓｓｌｅｒ?以?ａ／．，２０１１）？??Ｆｉｇｕｒｅ?１?－１．?Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ?ｏｆ?Ｐ．ｖｉｔｉｃｏｌａ??（Ａ）?Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ?ｖｉｔｉｃｏｌａ?ｏｎ?ａｂａｘｉａｌ?ｌｅａｆ?ｓｕｒｆａｃｅ．?（Ｂ）?Ｓｐｏｒａｎｇｉｏｐｈｏｒｅｓ?ａｎｄ?ｓｐｏｒａｎｇｉａ?ｏｆ?Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ?ｖｉｔｉｃｏｌａ．?（Ｃ）??Ｓｐｏｒａｎｇｉｏｐｈｏｒｅｓ?ｉｎ?ｆｏｒｍａｔｉｏｎ?ｅｘｉｔｉｎｇ?ｆｒｏｍ?ａ?ｓｔｏｍａ．?（Ｄ）?Ｓｐｏｒａｎｇｉａ?ｏｎ?ｓｐｏｒａｎｇｉｏｐｈｏｒｅｓ?（Ｇｅｓｓｌｅｒ?ｅｔ?ａｌ．２０?＼?１）．??霜霉菌的繁殖方式分为有性繁殖和无性繁殖两个阶段，其侵染方式也分为初次侵染和二??次侵染两个阶段（图１－２）。冬季，雄器和藏卵器通过受精作用产生融合细胞，形成二倍体卵??孢子，卵孢子在病叶或者其他病残组织在土壤里越冬。第二年春天，霜霉菌卵孢子在适宜的??温度和湿度条件下产生抱子囊

胞膜内？所以，除了上述提到的复合受体，类细胞质受体激酶（ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｌｉｋｅ?ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ??ｋｉｎａｓｅｓ，ＲＬＣＫｓ）在其中起到了重要作用［６５＾。许多ＲＬＣＫｓ已经成为连接ＰＲＲｓ和下游防??御系统的核心物质（图１－３）［５８］。在这些ＲＬＣＫｓ中，ＢＩＫｌ（ｂｏｔｒｙｔｉｓ－ｉｎｄｕｃｅｄｋｉｎａｓｅｌ）是重要的中??心组件［７°］。作为拟南芥ＲＬＣＫｓＶＩＩ型蛋白亚家族的一员，当没有配体诱导时，ＢＩＫ１以无活??性的形式分别与ＦＬＳ２和ＢＡＫ１相结合［７Ｕ７２］。当受ｆｌｇ２２诱导后，ＢＡＫ１与ＦＬＳ２的复合体??使ＢＩＫ１磷酸化。ＢＩＫ１从复合体游离出来，激活下游信号。ＲＩＫ１还能与ＦＬＳ２，?ＥＦＲ，?ＰＥＰＲｓ??和ＣＥＲＫ１直接结合来调控ＰＲＲｓ激发的信号通路［７１％。在拟南芥中，ＲＬＣＫＶＩＩ家族中其他??成员ＰＢＳｌ－ＬＩＫＥｌ（ＰＢＬｌ），ＰＢＬ２７，?ＰＣＲＫｓ和一个ＲＬＣＫ?ＸＩＩ家族成员，都能与ＰＲＲｓ直接结??合并在ＰＴＩ信号通路中发挥重要作用［７Ｗ６］。??８??


本文编号：2898327