胸腺上皮肿瘤中EGFR、KRAS基因突变及PD-L1表达情况及其临床意义

发布时间：2020-12-09 15:34

　　背景及目的:胸腺上皮肿瘤（TETs）是由胸腺上皮细胞产生的罕见肿瘤,多发于前上纵隔,主要分为胸腺瘤和胸腺癌（TC）,在中老年人中多见,男女发病率无明显差异。一般认为,手术完整切除为TETs治疗首选方案,也是患者能够获得长期生存的最主要方法。对于不可切除的局部晚期肿瘤或者IV期胸腺肿瘤,目前主流治疗方案是放疗+化疗,然而,患者的客观缓解率低于50%,并且放化疗的毒副作用也令患者苦不堪言。因此,TETs患者迫切需要新的治疗方式改善预后及生活质量。近年来,分子靶向治疗和免疫治疗成为有关肿瘤治疗的研究热点,其中,EGFR及KRAS基因突变和PD-L1阳性表达已经在不同类型的肿瘤中被证实,并且多数与这些肿瘤的不良预后存在相关性,相关药物治疗也取得客观进展。然而,目前关于EGFR及KRAS基因在TETs中突变以及PD-L1在TETS中的阳性表达的研究相对滞后。本研究目的是观察EGFR及KRAS基因和PD-L1在胸腺上皮肿瘤中的突变和表达情况,并探讨PD-L1对TETs患者预后的影响。方法:1、收集2015年1月至2017年6月期间在青岛大学附属医院胸外科经病理检测诊断为胸腺瘤或胸腺癌的38例患者标... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

DL2000电泳图

及各片段 DNA 含量见图 1。（11）参照Marker片段条带的亮度，对纯化样本进行定量，补水稀释到10-30ng/3ul。如图2，孔1样品的DNA含量与Marker 750bp处的条带亮度相当，样本含量为40ng/3ul，我们将样本稀释一倍成 20 ng/3ul 即达到我们的定量范围（加入 1 倍样本量的纯水稀释即可）图 1 DL2000 电泳图 图 2 样本电泳图2.2.4 测序反应（1）计算 Ex Taq 酶、10*Ex Taq buffer、dNTP Mixture（2.5mM）、ddH2O 用量，配制 MIX。（2）将 MIX 震荡混匀，在掌式离心机上短离心，放到低温冰盒。（3）在低温冰盒上进行 PCR 操作，先将 DNA 模板加入管底； 再加入引物到管底，观察是否存在漏加。（4） 加入 MIX

TETs患者中EGFR基因阳性突变

【参考文献】：
期刊论文
[1]胸腺恶性肿瘤Masaoka-Koga分期相关术语的说明与定义[J]. 付浩,中国胸腺瘤协作组全体成员,Frank C.Detterbeck,Andrew G.Nicholson,Kazuya Kondo,Paul Van Schil,Cesar Moran.  中国肺癌杂志. 2014(02)
[2]胸腺肿瘤预后因素的现状[J]. 付浩,中国胸腺瘤协作组全体成员,Frank Detterbeck,Samuel Youssef,Enrico Ruffini,Meinoshin Okumura.  中国肺癌杂志. 2014(02)
[3]非小细胞肺癌分子靶向治疗中EGFR-TKI的耐药机制研究进展[J]. 李媛,宋丽华.  中国肺癌杂志. 2012(02)

硕士论文
[1]抗猪PD-1蛋白单克隆抗体的制备和鉴定及配体PD-L1的原核表达[D]. 李登云.西北农林科技大学 2010



本文编号：2907092