miR-24靶向抑制SR-BI加剧apoE基因敲除鼠动脉粥样硬化的发生发展

发布时间：2020-12-22 07:06

　　心血管疾病（cardiovascular disease,CVD）是全球范围内致死率最高的疾病之一,其病理学基础是动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）。血液循环中的脂蛋白,特别是高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL）,可以通过胆固醇逆向转运系统（reverse cholesterol transport,RCT）以及对抗血管壁炎症来发挥显著的抗AS效应。传统观点认为,血浆中的HDL胆固醇（HDL cholesterol,HDL-C）水平与CVD的发病率以及严重程度呈负相关关联。但是诸多药物,如烟酸抑制剂和胆固醇酯转移蛋白（cholesteryl ester transfer protein,CETP）抑制剂等,虽然可以显著升高血浆HDL-C水平,却并没有改善CVD的发病情况^[1]。新型观点则认为,HDL功能的强弱,而非其血浆浓度的高低,更能准确反映其心血管保护功能^[2-4]。B类I型清道夫受体（scavenger receptor class B type I,SR-BI）是HDL的天然高亲和... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：163 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

psiCHECKTM-2双荧光素酶报告基因载体插入SR-BI3’UTR示意图

单因素方差分析和 T 检验进行，借助专业的统计学分析软件 GraphPad Prism 5.0 完成。P <0.05 视为统计结果有显著性差异。1.4 实验结果1.4.1 生物信息学预测结果1.4.1.1 miR-24 基因序列在不同物种间高度保守miRBase 数据库显示（图 1.2），多种哺乳动物体内，包括人，鼠，野猪，黑猩猩，牛，马，鸡和婆罗洲猩猩等均表达 miR-24。其中人成熟 miR-24（hsa-miR-24）的转录本登录号是 MI0000080/81，位于 9 号常染色体长臂近端，分为 hsa-miR-24-1 和 hsa-miR-24-2，二者序列无区别。小鼠成熟 miR-24（mmu-miR-24）的转录本登录号为 MI0000231。另外，miR-24 的碱基序列在各个物种间高度保守（图 1.3），种子序列为 GGCUCAGU。

图 1.3 miR-24 碱基序列在多个物种间完全相同，高度保守R-BI mRNA 3’UTR 序列查询nk 与 miRDB 数据库搜索到人 SR-BI mRNA 3’UTR 序列959，长度为 856 bp（图 1.4）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-24对内皮细胞功能的调节及其在心血管疾病发生发展中的作用[J]. 陈伟,欧和生.  生理学报. 2016(02)
[2]构建psiCHECK-2-解耦联蛋白2双荧光素酶报告基因及其荧光素酶活性的分析[J]. 琚丽萍,邱妙颜,陈瑛,田景琰.  内科理论与实践. 2013(06)
[3]体内巨噬细胞来源的胆固醇逆向转运效率监测方法[J]. 倪占玲,赵水平,彭道泉,董静,聂赛.  中国动脉硬化杂志. 2007(12)



本文编号：2931354