大豆NL（G12g132200）基因的抗病毒作用机制研究

发布时间：2021-01-10 13:40

　　在植物抵御外界病原体入侵的防御反应中,植物抗性基因（Resistance gene,R）起着至关重要的作用。大部分R基因属于核苷酸结合位点-富含亮氨酸重复结构域（Nucleotide Binding Site and Leucine Rich Repeat domains,NBSLRR）类基因家族。NBS-LRR类抗病蛋白能够特异性地识别病毒因子,从而激活效应因子触发的植物免疫反应。在实验室前期工作中,我们从大豆中筛选到了一条对烟草花叶病毒（Tobacco Mosaic Virus,TMV）及大豆花叶病毒（Soybean Mosaic Virus,SMV）均具有抗性的基因,根据其在染色体上的位置及其结构我们将其命名为NL（G12g132200）。NL（G12g132200）的基因组DNA,即gDNA对病毒具有抗性,而其cDNA的作用尚不明确。本论文中,首先我们克隆了NL（G12g132200）基因的启动子并分析了其表达特性,1 mM的水杨酸（Salicylic acid,SA）处理及TMV的侵染诱导了该启动子,而SMV的侵染没有作用。通过不同长度的四种启动子诱导表达实验我们也找到了该基... 

【文章来源】：内蒙古大学内蒙古自治区 211工程院校

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

选择性剪接的各种类型(A)(a)正常剪接及剪接后产物；(B)(b)外显子跳跃及剪接后产物；(C)(c)3可变剪接位点及剪接后产物；(D)(d)5可变剪接位点及剪接后产物；(E)(e)内含子保留及剪接后产物

内蒙古大学硕士论文29图3.1NL(G12g132200)基因各启动子及其包含的顺式作用元件概况Figure3.1OverviewofthepromotersofNL(G12g132200)andtheircis-actingelements图3.2NL(G12g132200)基因启动子的扩增及NL(G12g132200)-Promoter:GUS表达载体(a)NL(G12g132200)基因启动子的扩增(b)pBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS表达载体图谱(a)M：1kbLadderDNAMaker(自下至上依次为：1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp)；1：NL(G12g132200)启动子1；2：NL(G12g132200)启动子2；3：NL(G12g132200)启动子3；4：NL(G12g132200)启动子4(b)圈出部分为所用到的两个酶切位点HindⅢ及BamHⅠFigure3.2AmplificationofNL(G12g132200)promotersandthemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)AmplificationofNL(G12g132200)promoters(b)ThemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)M:1kbLadderDNAMaker(Frombottomtotop:1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp);1:NL(G12g132200)Promoter1;2:NL(G12g132200)Promoter2;3:NL(G12g132200)Promoter3;4:NL(G12g132200)Promoter4(b)Thecircledareasarethetworestrictionsitesused:HindⅢandBamHⅠ

内蒙古大学硕士论文29图3.1NL(G12g132200)基因各启动子及其包含的顺式作用元件概况Figure3.1OverviewofthepromotersofNL(G12g132200)andtheircis-actingelements图3.2NL(G12g132200)基因启动子的扩增及NL(G12g132200)-Promoter:GUS表达载体(a)NL(G12g132200)基因启动子的扩增(b)pBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS表达载体图谱(a)M：1kbLadderDNAMaker(自下至上依次为：1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp)；1：NL(G12g132200)启动子1；2：NL(G12g132200)启动子2；3：NL(G12g132200)启动子3；4：NL(G12g132200)启动子4(b)圈出部分为所用到的两个酶切位点HindⅢ及BamHⅠFigure3.2AmplificationofNL(G12g132200)promotersandthemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)AmplificationofNL(G12g132200)promoters(b)ThemapofplasmidpBI121-NL(G12g132200)Promoter:GUS(a)M:1kbLadderDNAMaker(Frombottomtotop:1000bp、2000bp、3000bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp);1:NL(G12g132200)Promoter1;2:NL(G12g132200)Promoter2;3:NL(G12g132200)Promoter3;4:NL(G12g132200)Promoter4(b)Thecircledareasarethetworestrictionsitesused:HindⅢandBamHⅠ

【参考文献】：
期刊论文
[1]国内外大豆产业、科技现状浅析与我国大豆产业发展思考[J]. 曹永强,王昌陵,王文斌,宋书宏.  辽宁农业科学. 2019(06)



本文编号：2968806