DNA损伤修复相关基因致原发性卵巢功能不全的研究进展

发布时间：2021-01-23 07:05

　　原发性卵巢功能不全（POI）是指女性在40岁之前即出现闭经并伴血清高促性腺激素及低雌激素水平,是导致女性不孕不育的重要原因之一。POI发病机制高度异质,可能病因包括染色体异常、基因突变、自身免疫异常、医源性及环境因素等,其中遗传学因素约占25%左右。在卵子发生的减数分裂过程中,会发生同源染色体配对、联会、重组、分离等过程,期间,DNA损伤修复机制发挥重要作用。近年来,越来越多的研究发现DNA损伤修复相关基因的异常与POI的发生有关,本文综述了与此相关的最新研究进展。 

【文章来源】：生殖医学杂志. 2020,29(07)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
一、卵子发生中的DNA损伤修复机制
二、已知与POI有关的DNA损伤修复相关基因
    1.MCM8和MCM9基因:
    2.DMC1基因:
    3.MEIOB基因:
    4.MND1基因:
    5.PSMC3IP基因:
    6.HFM1基因:
    7.MSH4和MSH5基因:
    8.ERCC6-PGBD3融合基因:
三、结语与展望



本文编号：2994788