蛇六谷石油醚提取物对BECN1基因敲减的人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响

发布时间：2021-01-24 12:30

　　目的应用RNA干扰（RNAi）技术干扰BECN1基因的表达,探讨蛇六谷石油醚提取物对BECN1基因敲减的人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。方法用前期实验构建成功的GV112（LV-BECN1-RNAi）重组慢病毒表达载体转染人胃癌SGC-7901细胞。MTT法检测蛇六谷石油醚提取物抑制胃癌细胞增殖的有效浓度,确定实验药物浓度。每24h（共120h）用CCK法检测人胃癌SGC-7901细胞KD+蛇六谷（BECN1基因敲减组）、NC+蛇六谷（阴性对照组）、CON+蛇六谷（空白组）的细胞活性。结果蛇六谷石油醚提取物能有效抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,且呈明显的浓度依赖性（P<0.01）;当人胃癌SGC-7901细胞BECN1基因敲减时则会降低其抑制作用（P<0.05）。结论 BECN1基因敲减能减弱蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖的能力,这可能是通过调节BECN1基因的表达诱导细胞自噬,从而抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖。 

【文章来源】：时珍国医国药. 2020,31(05)北大核心

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

各浓度蛇六谷提取物对SGC-7901增殖的影响

72h内SGC-7901细胞经LV-BECN1-RNAi、NC(阴性对照病毒(CON054))两种病毒感染后的KD组、NC组及CON组(正常细胞组)在荧光显微镜下观察细胞生长状态。结果如图2所示。KD组、NC组及CON组72h后Puromycin(3μg/mL)的培养基进行药筛处理后CON组细胞死亡,KD组及NC组细胞生长状态良好,可用于下游检测。结果如图3所示。

KD组、NC组及CON组72h后Puromycin(3μg/mL)的培养基进行药筛处理后CON组细胞死亡,KD组及NC组细胞生长状态良好,可用于下游检测。结果如图3所示。3.3 CCK-8检测BECN1基因敲减对蛇六谷石油醚提取物抑制人胃癌细胞SGC-7901细胞增殖的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]蛇六谷石油醚萃取物的抗肿瘤功效研究[J]. 甄妍.  中国药物与临床. 2019(01)
[2]细胞自噬与凋亡关系的分子机制研究进展[J]. 韩姣,曾凡军,陈世雄,龚正,龚亮,行妍妍,覃黎葵.  海南医学. 2016(04)
[3]自噬及自噬基因Beclin1在消化道肿瘤中的研究进展[J]. 姚艺阳,师水生.  中华临床医师杂志(电子版). 2016(03)
[4]蛇六谷葡甘聚糖抗肿瘤研究[J]. 何明祥.  食品科学技术学报. 2014(06)
[5]我国胃癌防治研究三十年回顾[J]. 季加孚.  中国肿瘤临床. 2013(22)
[6]蛇六谷乙酸乙酯部位抗癌化学成分研究[J]. 陈培丰,常中飞,吴巧凤,丁志山,胡秀敏.  中华中医药杂志. 2013(02)
[7]中药蛇六谷石油醚萃取物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究[J]. 潘磊,方美灵,陈培丰.  中华中医药学刊. 2012(06)
[8]Beclin1与自噬及肿瘤的关系[J]. 付俊,尚海旭,贾弘禔,倪菊华.  生理科学进展. 2012(02)
[9]蛇六谷提取物抗肿瘤活性筛选及初步化学成分分析[J]. 常中飞,陈培丰,胡秀敏.  时珍国医国药. 2012(03)
[10]中药蛇六谷提取物对人肝癌HepG-2和大鼠胶质瘤C6细胞增殖的影响[J]. 潘磊,陈培丰,吴巧凤,丁志山,叶菁,戴超颖.  中华中医药学刊. 2010(08)



本文编号：2997250