CHRNB1基因突变所致先天性肌无力综合征一家系报道

发布时间：2021-02-19 04:36

　　目的 分析CHRNB1基因突变所致先天性肌无力综合征的临床表现、电生理及基因特点,提高对此病的诊断及鉴别诊断能力。方法 观察2019年2月就诊于空军军医大学唐都医院的CHRNB1基因突变所致先天性肌无力综合征一家系先证者的临床特点、实验室检查,对其进行电生理检查及高通量全外显子测序,并对治疗反应及预后进行评估。结果 先证者为16岁女性,4岁时出现双眼睑下垂,12岁时出现四肢无力。父亲有类似病史,母亲及一弟正常。心肌酶谱、甲状腺功能正常；重症肌无力抗体检测均为阴性；新斯的明试验阴性。双侧腋神经重复电刺激可见低频递减,针极肌电图未见肌源性损害。头颅磁共振成像、胸部CT检查结果大致正常。高通量全外显子测序：先证者CHRNB1基因8号外显子区域存在1个父源单杂合突变：c.865G>A（NM₀00747）。予以氟西汀60 mg/d治疗,随访1年时四肢无力明显改善,眼睑下垂轻度改善。结论 CHRNB1基因突变所致慢通道先天性肌无力综合征患者临床及电生理表现与获得性自身免疫性重症肌无力相似,极易误诊,高通量全外显子测序可明确诊断。 

【文章来源】：中华神经科杂志. 2020,(03)

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【参考文献】：
期刊论文
[1]终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征一家系的临床、电生理、肌肉病理和基因研究[J]. 戴毅,丁青云,何腾龙,赵燕环,任海涛,管宇宙,陈琳,崔丽英.  中华神经科杂志. 2016 (08)
[2]COLQ基因突变致先天性肌无力综合征一例[J]. 孔维泽,刘明生,关鸿志,陈琳,崔丽英.  中华神经科杂志. 2016 (02)



本文编号：3040607