MEF2C基因表达失调与急性心肌梗死的分子遗传学研究

发布时间：2021-04-05 03:31

　　背景:冠心病（CAD）是心血管疾病中的常见病和多发病,尤其在当今快节奏的生活状况下,使其成为全球人类死亡和功能障碍的主要原因之一,急性心肌梗死（AMI）是冠心病的危急类型,其最主要发病原因为冠脉不稳定斑块破裂、糜烂基础上继发血栓形成从而导致冠状动脉闭塞。MEF2C基因是MEF2亚家族的成员之一,因其与心脏发育息息相关,被看作是心脏早期发育的重要转录因子之一[1]-[2]基因中的启动子是其必不可少的部分,基因表达过程中启动子序列的变异,可影响基因表达水平。因此,我们通过研究MEF2C基因启动子的遗传及功能变异情况,来探讨其与心脏早期发育异常和心肌梗死发生的关系。目的:研究急性心肌梗死病人及健康人群的MEF2C基因启动子的序列变异,构建表达载体,检测表达水平的变化,探讨该基因在AMI中的发病机制。方法:1、本研究所用的全基因组DNA提取自406例AMI病例及422例健康对照人群的白细胞,统计被研究者临床一般资料。2、根据NCBI基因数据库中MEF2C基因的启动子序列,然后设计引物,通过PCR仪扩增目片段,进而测序发现变异位点。将MEF2C启动子野生型目的片段及序列变异位点构建至PGL3-b... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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图１－Ａ?ＭＥＦ２Ｃ基因启动子扩增片段１?（６６１ｂｐ）。泳道６代表Ｄ２０００Ｐｌｕｓｍａｒｋｅｒ，泳??道１－５代表ＭＥＦ２Ｃ基因启动子不同个体片段１扩增产物。??雜雜?４ｋＢＨｊＵＩ??一?７００ｂＰ??图ｌ－Ｂ?ＭＥＦ２Ｃ基因启动子扩增片段２?（６７７ｂｐ）。泳道１１代表Ｄ２０００?Ｐｌｕｓ?ｍａｒｋｅｒ，泳??道１－１０为ＭＥＦ２Ｃ基因启动子片段２扩増产物。??ｇ．８８８８４５８７Ｇ＞Ｔ?ｇ．?８８８８３７５８Ｔ＞Ｃ??

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本文编号：3119051