斯钙素2基因调控肝癌细胞增殖凋亡的机制

发布时间：2021-04-07 16:19

　　目的探讨斯钙素2（STC2）基因对肝癌细胞增殖凋亡的影响并初步分析其分子作用机制。方法 2018年4月至2019年3月,采用慢病毒介导的小干扰RNA（siRNA）技术构建STC2敲减组和对照组SMMC-7721肝癌细胞株（购自中国科学院生化与细胞研究所）,应用黄色噻唑蓝（MTT）生长曲线、细胞周期测定、克隆形成实验和膜联蛋白V-别藻蓝蛋白荧光素（Annexin V-APC）染色法检测两组细胞增殖凋亡的差异,采用荧光实时定量PCR阵列（PCR Array）技术检测92个增殖凋亡相关基因在两组细胞中的表达水平差异,并且应用荧光实时定量PCR法（RT-qPCR）验证差异表达的基因,两组比较采用t检验。结果 STC2敲减组SMMC-7721肝癌细胞中的STC2基因表达量明显低于对照组（0.472±0.041比1.003±0.091,t=9.207,P<0.01）,STC2敲减组细胞的增殖速率明显低于对照组（3.090±0.045比4.190±0.052,t=27.218,P<0.01）,其集落形成数目也明显低于对照组（96.670±4.163比161.000±3.606,t=20.... 

【文章来源】：中华实验外科杂志. 2020,37(10)北大核心CSCD

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本文编号：3123790