有氧运动通过调控miR-21a诱导的靶基因表达改善高脂血症
发布时间：2021-04-15 04:44
目的:有氧运动影响miRNA水平是调节脂质代谢的重要机制,研究表明miR-21a是参与维持脂质稳态的重要靶点。通过生物信息预测分析发现FABP7,HMGCR,PPARα,PTEN,ACAT1和OLR1是miR-21a的靶基因,并且与脂质代谢密切相关,因此设计实验验证有氧运动通过调控miR-21a诱导的其靶基因的表达来改善高脂血症。方法:将SPF级8周龄雄性小鼠随机分为3组:正常对照组（Normal Control group,NC）,高脂/高胆固醇饮食组（High fat/high cholesteol group,HH）,高脂/高胆固醇加有氧运动组（High fat/high cholesteol plus aerobic exercise group,HHE）,其中NC组进行正常饮食,HH组和HHE组进行高脂/高胆固醇饮食,HHE组在高脂/高胆固醇饮食的基础上进行8周的有氧运动。运动强度为:18m/min×45min,6%坡度,6天/周。最后一次运动结束后,注射麻醉剂,眼眶取血,收集肝脏组织。分离血浆,分光光度计检测血脂水平;HE染色肝脏组织,检查肝脏脂肪变性等级;qPCR检测mi...
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
有氧运动可以改善高脂血症小鼠的体
有氧运动通过调控miR-21a诱导的靶基因表达改善高脂血症28图3.有氧运动可以改善高脂血症小鼠的肝脏病理水平。（A）肉眼观察各组小鼠肝脏（B）石蜡包埋切片，HE染色各组小鼠肝脏组织（×200），标尺=100μm。4.4有氧运动显著上调miR-21a的表达水平目前研究表明miRNAs作用于高脂血症的发生及发展过程，是调节脂质代谢及稳态的重要靶点。在早期的研究中，我们检测了多个与脂质代谢密切相关的miRNAs，包括miR-33、miR-34a、miR-21a、miR-29a、miR-27a、miR-200c、miR-122，结果显示在对照组和高脂饮食组小鼠肝脏中出现了差异性的表达，并且我们关注到miR-21a水平较正常组显著下降（p<0.01）（图4A）。之前的研究已经证实了miR-21a调节脂质代谢的作用，结果显示在非酒精性脂肪肝患者或高脂肪饮食的小鼠中，miR-21a的表达水平降低。我们用qPCR检测了小鼠肝脏组织中miR-21a的表达水平，与其他研究结果一致，在高脂/高胆固醇饮食组小鼠肝脏中，miR-21a表达明显低于正常对照组，而有氧运动干预8周后miR-21a表达明显升高（p<0.05）（图4B）。图4.miR-21a在高脂饮食后表达下降并且在有氧运动干预后升高。（A）高脂饮食后，qPCR检测小鼠肝脏miRNAs的表达水平。（B）各组小鼠肝脏中miR-21a的表达水
有氧运动通过调控miR-21a诱导的靶基因表达改善高脂血症28图3.有氧运动可以改善高脂血症小鼠的肝脏病理水平。（A）肉眼观察各组小鼠肝脏（B）石蜡包埋切片，HE染色各组小鼠肝脏组织（×200），标尺=100μm。4.4有氧运动显著上调miR-21a的表达水平目前研究表明miRNAs作用于高脂血症的发生及发展过程，是调节脂质代谢及稳态的重要靶点。在早期的研究中，我们检测了多个与脂质代谢密切相关的miRNAs，包括miR-33、miR-34a、miR-21a、miR-29a、miR-27a、miR-200c、miR-122，结果显示在对照组和高脂饮食组小鼠肝脏中出现了差异性的表达，并且我们关注到miR-21a水平较正常组显著下降（p<0.01）（图4A）。之前的研究已经证实了miR-21a调节脂质代谢的作用，结果显示在非酒精性脂肪肝患者或高脂肪饮食的小鼠中，miR-21a的表达水平降低。我们用qPCR检测了小鼠肝脏组织中miR-21a的表达水平，与其他研究结果一致，在高脂/高胆固醇饮食组小鼠肝脏中，miR-21a表达明显低于正常对照组，而有氧运动干预8周后miR-21a表达明显升高（p<0.05）（图4B）。图4.miR-21a在高脂饮食后表达下降并且在有氧运动干预后升高。（A）高脂饮食后，qPCR检测小鼠肝脏miRNAs的表达水平。（B）各组小鼠肝脏中miR-21a的表达水
本文编号：3138693
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
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有氧运动可以改善高脂血症小鼠的体
有氧运动通过调控miR-21a诱导的靶基因表达改善高脂血症28图3.有氧运动可以改善高脂血症小鼠的肝脏病理水平。（A）肉眼观察各组小鼠肝脏（B）石蜡包埋切片，HE染色各组小鼠肝脏组织（×200），标尺=100μm。4.4有氧运动显著上调miR-21a的表达水平目前研究表明miRNAs作用于高脂血症的发生及发展过程，是调节脂质代谢及稳态的重要靶点。在早期的研究中，我们检测了多个与脂质代谢密切相关的miRNAs，包括miR-33、miR-34a、miR-21a、miR-29a、miR-27a、miR-200c、miR-122，结果显示在对照组和高脂饮食组小鼠肝脏中出现了差异性的表达，并且我们关注到miR-21a水平较正常组显著下降（p<0.01）（图4A）。之前的研究已经证实了miR-21a调节脂质代谢的作用，结果显示在非酒精性脂肪肝患者或高脂肪饮食的小鼠中，miR-21a的表达水平降低。我们用qPCR检测了小鼠肝脏组织中miR-21a的表达水平，与其他研究结果一致，在高脂/高胆固醇饮食组小鼠肝脏中，miR-21a表达明显低于正常对照组，而有氧运动干预8周后miR-21a表达明显升高（p<0.05）（图4B）。图4.miR-21a在高脂饮食后表达下降并且在有氧运动干预后升高。（A）高脂饮食后，qPCR检测小鼠肝脏miRNAs的表达水平。（B）各组小鼠肝脏中miR-21a的表达水
有氧运动通过调控miR-21a诱导的靶基因表达改善高脂血症28图3.有氧运动可以改善高脂血症小鼠的肝脏病理水平。（A）肉眼观察各组小鼠肝脏（B）石蜡包埋切片，HE染色各组小鼠肝脏组织（×200），标尺=100μm。4.4有氧运动显著上调miR-21a的表达水平目前研究表明miRNAs作用于高脂血症的发生及发展过程，是调节脂质代谢及稳态的重要靶点。在早期的研究中，我们检测了多个与脂质代谢密切相关的miRNAs，包括miR-33、miR-34a、miR-21a、miR-29a、miR-27a、miR-200c、miR-122，结果显示在对照组和高脂饮食组小鼠肝脏中出现了差异性的表达，并且我们关注到miR-21a水平较正常组显著下降（p<0.01）（图4A）。之前的研究已经证实了miR-21a调节脂质代谢的作用，结果显示在非酒精性脂肪肝患者或高脂肪饮食的小鼠中，miR-21a的表达水平降低。我们用qPCR检测了小鼠肝脏组织中miR-21a的表达水平，与其他研究结果一致，在高脂/高胆固醇饮食组小鼠肝脏中，miR-21a表达明显低于正常对照组，而有氧运动干预8周后miR-21a表达明显升高（p<0.05）（图4B）。图4.miR-21a在高脂饮食后表达下降并且在有氧运动干预后升高。（A）高脂饮食后，qPCR检测小鼠肝脏miRNAs的表达水平。（B）各组小鼠肝脏中miR-21a的表达水
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