Aβ3-10重复片段质粒免疫通过减少Aβ斑块沉积及调节CA3、CA1区域神经再生来延缓APP/PS1转基因小鼠学习与记忆

发布时间：2021-04-23 23:47

　　目的:探讨Aβ3-10重复片段是否通过减少APP/PS1转基因小鼠脑内Aβ沉积以及调节CA3、CA1区域神经再生来延缓学习和记忆损害。方法:（1）12月龄APP/PS1转基因小鼠作为实验组（简称AD组,n=3）,12月龄C57BL/6J野生型小鼠对照组（简称C57组,n=3）;（2）2月龄雄性APP/PS1转基因鼠,注射Aβ3-10重复片段质粒的作为实验组（简称Aβ3-10组,n=10）,注射PBS液体的作为对照组（简称PBS组,n=10）。行为学检测来评估AD组小鼠和C57组小鼠,观察AD组小鼠是否发生学习与记忆损害,应用免疫组化检测两组小鼠皮层及海马区Aβ沉积情况;行为学检测Aβ3-10组小鼠和PBS组小鼠学习和记忆情况,免疫组化检测两组小鼠海马以及皮质Aβ斑块沉积情况以及CA3和CA1区域NeuN、ki-67表达,观察Aβ3-10重复片段质粒免疫治疗对APP/PS1转基因小鼠的影响。结果:（1）（1）与C57组小鼠相比,AD组小鼠学习和记忆能力损害明显（P<0.05）。（2）AD组小鼠海马区相比于C57组出现更为明显的Aβ斑块沉积,AD组>C57组（P<0.05... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料与方法
    2.1 主要试剂和仪器
        2.1.1 主要试剂
        2.1.2 主要仪器
    2.2 构建质粒pcDNA3.1-（Aβ3-10）10-CPG
    2.3 研究对象及分组
    2.4 水迷宫实验
    2.5 免疫组化染色
    2.6 统计分析
3 实验结果
    3.1 pcDNA3.1-（Aβ3-10）10-CPG测序结果
    3.2 12月龄及5、7、9月龄小鼠水迷宫实验结果
        3.2.1 12月龄AD小鼠的学习和记忆能力明显受损
        3.2.2 Aβ3-10重复片段质粒免疫治疗延缓了AD转基因小鼠学习与记忆损害的进展
    3.3 12月龄及5、7、9月龄小鼠海马以及皮质Aβ沉积检测结果
        3.3.1 12月龄AD小鼠海马及皮质出现更为明显的Aβ斑块沉积
        3.3.2 Aβ3-10 片段质粒免疫治疗减少了AD小鼠海马以及皮质区域Aβ斑块的沉积
    3.4 Aβ3-10 片段质粒免疫治疗对小鼠海马CA3、CA1 区域NeuN和 ki-67 表达的影响
        3.4.1 Aβ3-10 重复片段质粒免疫治疗减少了APP/PS1 转基因小鼠神经元的丢失
        3.4.2 Aβ3-10 片段质粒免疫治疗降低APP/PS1 转基因小鼠CA3和CA1 区域细胞的增殖
4 讨论
5 结论
本研究创新型的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
个人简历



本文编号：3156270