粘虫取食与MeJA胁迫下甘蔗内源抗虫相关基因的筛选与克隆
发布时间:2021-04-24 08:18
甘蔗(Saccharum spp.hybrids)是最重要的糖料作物,主要分布我国广东、广西、海南、云南等省(自治区),约占我国食糖总产92%,为保障我国食糖安全起着不可替代的作用。粘虫(Mythirnna separata)属鳞翅目夜蛾科,危害甘蔗在内的多达16科300种以上农作物,大发生时可将作物叶片全部食光,导致严重经济损失。近年来,在我国广西、云南和贵州部分蔗区间歇性爆发,为害严重的蔗田甘蔗叶片被粘虫吃成缺刻,甚至只剩下中梗,对甘蔗生长造成严重影响。目前生产上对粘虫的防治多为化学防治,化学农药的长期使用必将导致害虫抗药性提高,影响环境生态安全。培育和利用抗虫品种是防治害虫最经济有效的方法,由植食性昆虫引起的植物防御反应对挖掘植物内源抗虫基因具有重要参考价值,可为培育抗虫品种提供重要的基因资源。此外研究表明,茉莉酸甲酯(MeJA)的喷施可诱导植物相关防御基因的激活、防御物质的产生进而增加植物防御水平,在植物逆境胁迫响应和生长发育调节中有重要作用。因此,研究甘蔗在害虫取食和外源MeJA喷施诱导下内源基因的变化,有望揭示甘蔗内源抗虫机制,明确虫害取食和外源MeJA诱导下甘蔗防御基因表...
【文章来源】:福建农林大学福建省
【文章页数】:98 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 文献综述
1.1 粘虫发生规律及田间防治概述
1.1.1 粘虫在我国分布及发生规律
1.1.2 粘虫田间防治及存在的问题
1.2 植物对植食昆虫的防御研究进展
1.2.1 植物主要抗虫成分及应用研究概述
1.2.2 植物抗虫机制研究概述
1.2.3 茉莉酸途径在植物诱导防御中的作用研究进展
1.3 本课题研究目的意义
1.4 本研究的技术路线
第二章 粘虫取食与MeJA诱导胁迫后甘蔗叶片转录组分析
2.1 材料与方法
2.1.1 材料与试剂
2.1.2 甘蔗的种植及胁迫处理
2.1.3 甘蔗叶片RNA提取
2.1.4 粘虫取食与MeJA胁迫处理的甘蔗叶片RNASeq测序
2.2 实验结果与分析
2.2.1 转录组数据的整体概述
2.2.2 差异表达基因
2.2.3 差异基因GO功能分类
2.2.4 差异基因KEGG分析
2.2.5 粘虫取食与MeJA胁迫下差异基因表达的异同点
2.2.6 表达差异较大的基因分析
2.2.7 转录因子的表达分析
2.2.8 苯丙烷代谢通路和茉莉酸等植物激素相关基因的表达分析
2.3 讨论
第三章 甘蔗JA通路相关基因的克隆、序列分析及表达
3.1 材料与方法
3.1.1 材料与菌种
3.1.2 试剂
3.2 试验方法
3.2.1 RNA提取及第一链c DNA的合成
3.2.2 JA通路相关基因的引物设计与克隆
3.2.3 生物信息学分析
3.2.4 确定候选内参基因和引物设计
3.2.5 荧光定量PCR
3.3 结果与分析
3.3.1 JA通路相关基因的c DNA全长克隆
3.3.2 JA通路相关基因蛋白的基本性质分析
3.3.3 表达量分析及其与转录组的比较
3.4 讨论
第四章 结果与展望
4.1 主要结果
4.2 主要创新点
4.3 研究展望
参考文献
附录
硕士期间研究成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]含二苯醚的菊酰胺化合物的合成及其杀虫活性[J]. 杨子辉,伊帅,李婉. 合成化学. 2018(05)
[2]灭幼脲对粘虫围食膜的影响及与其病毒的联合毒力作用[J]. 田晓丽,卢文涛. 西南农业学报. 2018(01)
[3]4种杀虫剂防治玉米粘虫田间药效试验[J]. 李芒,彭斌,马晓龙,司升云. 黄冈师范学院学报. 2017(06)
[4]广西回迁粘虫产卵能力及其对11种杀虫剂敏感性测定[J]. 黄芊,蒋婷,蒋显斌,凌炎,陈玉冲,龙丽萍. 环境昆虫学报. 2017(06)
[5]RNA-Seq技术及其在胃肠肿瘤研究中的应用现状[J]. 江海丽,李平,张梅,张锋利,苏丽. 世界华人消化杂志. 2017(17)
[6]棉花冠菌素不敏感因子GhCOI1基因分离和对大丽轮枝菌的抗性分析[J]. 范强,王乐,谢彩玲,张宁,司怀军,吴家和. 华北农学报. 2017(01)
[7]粘虫抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制[J]. 宋月芹,王海涛,陈玉国,王圣印,孙会忠. 农药学学报. 2017(01)
[8]烟碱对假眼小绿叶蝉和茶尺蠖的忌避(拒食)活性[J]. 李喜旺,张瑾,辛肇军,吕闰强,金李孟,叶小江,孙晓玲. 应用昆虫学报. 2016(03)
[9]棉花茉莉酸羧基甲基转移酶基因克隆及其表达分析[J]. 杨艺,张富春. 西北农业学报. 2015(08)
[10]2014年南阳市玉米粘虫的发生与防治措施[J]. 尚林山. 现代农村科技. 2015(07)
博士论文
[1]拟南芥响应昆虫取食的早期信号研究[D]. 闫素丽.北京林业大学 2015
[2]水稻C2H2型锌指蛋白ZFP182和ZFP36在ABA诱导的抗氧化防护中的功能分析[D]. 张宏.南京农业大学 2012
硕士论文
[1]GhCOI1和GhMYC2基因对棉花黄萎病抗性的VIGS分析[D]. 范强.甘肃农业大学 2017
[2]粘虫越冬区种群遗传进化及其近缘种研究[D]. 陈秀洁.中国农业科学院 2016
本文编号:3157018
【文章来源】:福建农林大学福建省
【文章页数】:98 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 文献综述
1.1 粘虫发生规律及田间防治概述
1.1.1 粘虫在我国分布及发生规律
1.1.2 粘虫田间防治及存在的问题
1.2 植物对植食昆虫的防御研究进展
1.2.1 植物主要抗虫成分及应用研究概述
1.2.2 植物抗虫机制研究概述
1.2.3 茉莉酸途径在植物诱导防御中的作用研究进展
1.3 本课题研究目的意义
1.4 本研究的技术路线
第二章 粘虫取食与MeJA诱导胁迫后甘蔗叶片转录组分析
2.1 材料与方法
2.1.1 材料与试剂
2.1.2 甘蔗的种植及胁迫处理
2.1.3 甘蔗叶片RNA提取
2.1.4 粘虫取食与MeJA胁迫处理的甘蔗叶片RNASeq测序
2.2 实验结果与分析
2.2.1 转录组数据的整体概述
2.2.2 差异表达基因
2.2.3 差异基因GO功能分类
2.2.4 差异基因KEGG分析
2.2.5 粘虫取食与MeJA胁迫下差异基因表达的异同点
2.2.6 表达差异较大的基因分析
2.2.7 转录因子的表达分析
2.2.8 苯丙烷代谢通路和茉莉酸等植物激素相关基因的表达分析
2.3 讨论
第三章 甘蔗JA通路相关基因的克隆、序列分析及表达
3.1 材料与方法
3.1.1 材料与菌种
3.1.2 试剂
3.2 试验方法
3.2.1 RNA提取及第一链c DNA的合成
3.2.2 JA通路相关基因的引物设计与克隆
3.2.3 生物信息学分析
3.2.4 确定候选内参基因和引物设计
3.2.5 荧光定量PCR
3.3 结果与分析
3.3.1 JA通路相关基因的c DNA全长克隆
3.3.2 JA通路相关基因蛋白的基本性质分析
3.3.3 表达量分析及其与转录组的比较
3.4 讨论
第四章 结果与展望
4.1 主要结果
4.2 主要创新点
4.3 研究展望
参考文献
附录
硕士期间研究成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]含二苯醚的菊酰胺化合物的合成及其杀虫活性[J]. 杨子辉,伊帅,李婉. 合成化学. 2018(05)
[2]灭幼脲对粘虫围食膜的影响及与其病毒的联合毒力作用[J]. 田晓丽,卢文涛. 西南农业学报. 2018(01)
[3]4种杀虫剂防治玉米粘虫田间药效试验[J]. 李芒,彭斌,马晓龙,司升云. 黄冈师范学院学报. 2017(06)
[4]广西回迁粘虫产卵能力及其对11种杀虫剂敏感性测定[J]. 黄芊,蒋婷,蒋显斌,凌炎,陈玉冲,龙丽萍. 环境昆虫学报. 2017(06)
[5]RNA-Seq技术及其在胃肠肿瘤研究中的应用现状[J]. 江海丽,李平,张梅,张锋利,苏丽. 世界华人消化杂志. 2017(17)
[6]棉花冠菌素不敏感因子GhCOI1基因分离和对大丽轮枝菌的抗性分析[J]. 范强,王乐,谢彩玲,张宁,司怀军,吴家和. 华北农学报. 2017(01)
[7]粘虫抗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐种群的交互抗性与生化抗性机制[J]. 宋月芹,王海涛,陈玉国,王圣印,孙会忠. 农药学学报. 2017(01)
[8]烟碱对假眼小绿叶蝉和茶尺蠖的忌避(拒食)活性[J]. 李喜旺,张瑾,辛肇军,吕闰强,金李孟,叶小江,孙晓玲. 应用昆虫学报. 2016(03)
[9]棉花茉莉酸羧基甲基转移酶基因克隆及其表达分析[J]. 杨艺,张富春. 西北农业学报. 2015(08)
[10]2014年南阳市玉米粘虫的发生与防治措施[J]. 尚林山. 现代农村科技. 2015(07)
博士论文
[1]拟南芥响应昆虫取食的早期信号研究[D]. 闫素丽.北京林业大学 2015
[2]水稻C2H2型锌指蛋白ZFP182和ZFP36在ABA诱导的抗氧化防护中的功能分析[D]. 张宏.南京农业大学 2012
硕士论文
[1]GhCOI1和GhMYC2基因对棉花黄萎病抗性的VIGS分析[D]. 范强.甘肃农业大学 2017
[2]粘虫越冬区种群遗传进化及其近缘种研究[D]. 陈秀洁.中国农业科学院 2016
本文编号:3157018
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3157018.html
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