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象山港黄墩支港菲律宾蛤仔种群COI和ITS1基因序列特征及遗传多样性分析

发布时间:2021-05-10 22:12
  为了解象山港黄墩支港菲律宾蛤仔种质资源的遗传多样性现状,采用COI和ITS1分子标记对该种群进行了基因序列特征和遗传多样性分析.结果表明:在该种群30个个体中扩增得到的COI基因序列长度均为709 bp,ITS1序列长度范围在693~729 bp(共有746个位点).COI基因序列的位点中有670个保守位点(占94.50%)、39个变异位点(占5.50%); ITS1序列的位点中有保守位点671个(占89.95%)、变异位点62个(占8.31%)和缺失/插入位点13个(占1.74%).COI基因序列的保守性高于ITS1序列.在COI基因序列中碱基(A+T)的占比(65.84%)高于(C+G),而ITS1序列中则是碱基(A+T)占比(37.59%)低于(C+G).COI和ITS1序列的遗传距离分析均显示群体内遗传分化不明显.基于COI基因序列和ITS1序列构建的遗传进化树显示:各科贝类分别相聚,象山港菲律宾蛤仔位于帘蛤科的分支中,其COI序列与杂色蛤进化关系最近.遗传进化树中各种贝类的聚类关系与传统分类学结果相一致,可作为分类的参考. COI和ITS1序列的平均核苷酸差异数分别为5.49... 

【文章来源】:宁波大学学报(理工版). 2020,33(06)

【文章页数】:6 页

【参考文献】:
期刊论文
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[3]象山港大型底栖动物生产力空间插值及模型比较[J]. 张梦笛,吕粼,金狄狄,林霞,朱艺峰.  生态科学. 2017(04)
[4]10个菲律宾蛤仔野生群体的遗传多样性研究[J]. 胡利莎,张振,马培振,王海艳.  海洋与湖沼. 2016(03)
[5]菲律宾蛤仔人工选育群体与野生群体的遗传多样性分析[J]. 聂鸿涛,李佳,霍忠明,郭炜,闫喜武.  中国水产科学. 2016(03)
[6]菲律宾蛤仔ESTSSR标记与生长性状的相关分析[J]. 牛泓博,聂鸿涛,朱德鹏,杨凤,闫喜武.  生态学报. 2015(06)
[7]基于转录组平台的蛤仔微卫星标记筛选[J]. 闫路路,秦艳杰,闫喜武,王琳楠,毕成隆,张津源.  生态学报. 2015(05)
[8]菲律宾蛤仔EST-SSRs标记开发及不同地理群体遗传多样性[J]. 闫喜武,虞志飞,秦艳杰,杨霏,王金海,张跃环,杨凤,张国范.  生态学报. 2011(15)
[9]毛蚶、泥蚶和魁蚶ITS1核苷酸序列分析[J]. 孙桂金,潘杰,刘可春,王雪,彭维兵,何秋霞,王思锋.  生物技术通报. 2011(07)
[10]西施舌5个地理群体ITS1序列变异及系统发生分析[J]. 孟学平,高如承,申欣,王帅,程汉良,董志国,阎斌伦.  生态学报. 2010(20)

硕士论文
[1]黑帽悬猴(Cebus apella)线粒体基因组全序列分析和菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)群体遗传学研究[D]. 毕晓欣.鲁东大学 2012



本文编号:3180153

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