西方蜜蜂（Apis mellifera）变态发育相关基因br-c、gce和usp的表达与功能
发布时间：2021-06-23 03:11
蜜蜂是完全变态昆虫,变态发育在蜜蜂整个发育过程中是一个重要时期。在此时期,蜜蜂从幼虫发育成蛹,从生理结构到外部形态等也相应地发生一系列变化。也正因如此,在变态发育时期蜜蜂机体防御机制十分薄弱,很多蜂病会在此时爆发,这对于蜂群危害严重,会给养蜂业造成直接损失。研究蜜蜂变态发育相关机制不仅有利于我们进一步了解蜜蜂,而且对于我们研究病原微生物侵染机制,防治蜜蜂疾病有重要价值。激素在蜜蜂等昆虫的变态发育过程中起着重要作用。蜕皮激素通过其受体ecr/usp诱导br-c等早期反应基因表达后调节昆虫生长发育、变态和生殖等许多方面。有研究证明,br-c的功能主要在于介导蜕皮激素和保幼激素之间的信号传导,br-c的高表达是全变态昆虫化蛹的必要条件;usp不仅作为蜕皮激素受体调控着昆虫生长发育等生命进程,而且在介导保幼激素的作用方面也起着重要作用。作为“维持现状”激素和“行为起搏器”的保幼激素是昆虫生长发育的关键调节剂,而gce是保幼激素发挥生理作用必须的核受体之一。因此,研究br-c、gcc、usp基因在蜜蜂中的表达及功能有利于我们进一步了解蜕皮激素和保幼激素的作用机制,为后续相关研究打下了基础。为探究...
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１全变态昆虫变态的分子机制（修改自周树堂等［５】）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｔｈｅ?ｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｌｅｔｅ??
有研究显示，ＪＨ在〗日龄到５日龄期间的蜂王和工蜂幼虫体内的滴度变化??趋势有明显的区别，蜂王的ＪＨ滴度较工蜂变化更明显且两次上升期均显著高于??工蜂（见图１－３）。在第一个上升期中ＪＨ滴度出现一个阈值，幼虫ＪＨ滴度高于??阈值以上，将发育成蜂王［４５］。有研究者用添加一定浓度ＪＨ类似物的饲料饲喂蜂??王幼虫发现能显著延长其未封盖期，提高蜂王初生重并能促进卵巢发育［４Ｍ８］。由??此可见，ＪＨ调控蜜蜂的生长、变态发育、生殖以及级型分化等多方面生命过程。??４??
?５日龄??龄期??图１－３西方蜜蜂蜂王与工蜂幼虫期ＪＨ滴度（修改自Ｂａｒｃｈｕｋ等［４５］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｔｈｅ?ＪＨ?ｔｉｔｅｒ?ｏｆ?ｌａｒｖａｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｑｕｅｅｎ?ａｎｄ?ｗｏｒｋｅｒ?ｉｎ?Ａｐｉｓ?ｍｅｌｌｉｆｅｒａ?（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ??ｆｒｏｍ?Ｂａｒｃｈｕｋ，?ｅｔ?ａｌ．［４５】）??２．３?ｇｅｅ在昆虫变态发育中的作用??Ｇｅｅ?（Ｇｅｒｍ?ｃｅｌｌ－ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｂＨＬＨ－ＰＡＳ）是保幼激素核受体ｍｅｆ的旁系同源??基因［４９］，其可以发挥蛋白的相同作用％－５２Ｌ?ＪＨ能够强烈特异性结合ｍｅ？，并??迅速诱导的转录活性［５３］，因此一直认为ｍ以是ＪＨ受体的最佳候选基因。那??么，突变就应导致ＪＨ信号中断，突变的幼虫就不能发育到蛹，但却有研??宄发现，／？以突变的果蝇仍能发育到蛹［５４］。后来研宄发现原来果蝇中存在ｇｅｅ基??因，在ｗｅ／不存在或不起作用时，ｇｅｅ会发挥重要作用，且ｇｅｅ能显著提高ｗｅｆ??突变体对ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ的敏感性［５１，５５】。研究发现只有ｍｅｆ和ｇｅｅ的双突变体对于果??蝇才有真正的致死性。在果蝇幼虫－踊的过渡期间
【参考文献】：
期刊论文
[1]保幼激素对昆虫变态发育调控的分子机制[J]. 何倩毓,张原熙,裴泽华,李美鑫,张旭. 昆虫学报. 2017(05)
[2]西方蜜蜂（Apis mellifera L.）体内王浆蛋白MRJP6基因的表达[J]. 李晓燕,杨文静,王琦,刘川冬,李江红. 基因组学与应用生物学. 2016(06)
[3]RNA干扰沉默KAT基因对蜜蜂合成10-HDA的影响[J]. 刘丽,杨晓慧,王瑞明. 中国生物工程杂志. 2016(04)
[4]实时荧光定量PCR技术研究进展及其应用[J]. 王玉倩,薛秀花. 生物学通报. 2016(02)
[5]蜜蜂生物学研究新进展[J]. 曾志将. 经济动物学报. 2015(03)
[6]家蚕的蜕皮激素受体和超气门蛋白在大肠杆菌中的共表达和纯化[J]. 唐诗蕊,王涛,王旻. 药物生物技术. 2015(03)
[7]利用RNA干扰技术治疗中蜂囊状幼虫病新方法取得进展[J]. 夏晓翠,张冯斌,杨勤宏,方冲伟,冯栋,魏太云,周冰峰. 中国蜂业. 2014(10)
[8]昆虫的变态发育研究[J]. 曾保娟,冯启理. 应用昆虫学报. 2014(02)
[9]RNA干扰的研究现状与应用前景[J]. 陈贵元,谭德勇. 大理学院学报. 2012(10)
[10]昆虫变态的激素与基因调控[J]. 周树堂,郭伟,宋佳晟. 生物学通报. 2012(09)
硕士论文
[1]西方蜜蜂（Apis mellifera）不同级型蜕皮激素早期应答因子ecr和usp的表达及功能分析[D]. 刘川冬.福建农林大学 2017
[2]保幼激素调控家蚕寿命的分子机制研究[D]. 李知泉.西南大学 2016
本文编号：3244109
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－１全变态昆虫变态的分子机制（修改自周树堂等［５】）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｔｈｅ?ｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓ?ｍｏｌｅｃｕｌａｒ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｏｆ?ｃｏｍｐｌｅｔｅ??
有研究显示，ＪＨ在〗日龄到５日龄期间的蜂王和工蜂幼虫体内的滴度变化??趋势有明显的区别，蜂王的ＪＨ滴度较工蜂变化更明显且两次上升期均显著高于??工蜂（见图１－３）。在第一个上升期中ＪＨ滴度出现一个阈值，幼虫ＪＨ滴度高于??阈值以上，将发育成蜂王［４５］。有研究者用添加一定浓度ＪＨ类似物的饲料饲喂蜂??王幼虫发现能显著延长其未封盖期，提高蜂王初生重并能促进卵巢发育［４Ｍ８］。由??此可见，ＪＨ调控蜜蜂的生长、变态发育、生殖以及级型分化等多方面生命过程。??４??
?５日龄??龄期??图１－３西方蜜蜂蜂王与工蜂幼虫期ＪＨ滴度（修改自Ｂａｒｃｈｕｋ等［４５］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｔｈｅ?ＪＨ?ｔｉｔｅｒ?ｏｆ?ｌａｒｖａｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｑｕｅｅｎ?ａｎｄ?ｗｏｒｋｅｒ?ｉｎ?Ａｐｉｓ?ｍｅｌｌｉｆｅｒａ?（Ｍｏｄｉｆｉｅｄ??ｆｒｏｍ?Ｂａｒｃｈｕｋ，?ｅｔ?ａｌ．［４５】）??２．３?ｇｅｅ在昆虫变态发育中的作用??Ｇｅｅ?（Ｇｅｒｍ?ｃｅｌｌ－ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｂＨＬＨ－ＰＡＳ）是保幼激素核受体ｍｅｆ的旁系同源??基因［４９］，其可以发挥蛋白的相同作用％－５２Ｌ?ＪＨ能够强烈特异性结合ｍｅ？，并??迅速诱导的转录活性［５３］，因此一直认为ｍ以是ＪＨ受体的最佳候选基因。那??么，突变就应导致ＪＨ信号中断，突变的幼虫就不能发育到蛹，但却有研??宄发现，／？以突变的果蝇仍能发育到蛹［５４］。后来研宄发现原来果蝇中存在ｇｅｅ基??因，在ｗｅ／不存在或不起作用时，ｇｅｅ会发挥重要作用，且ｇｅｅ能显著提高ｗｅｆ??突变体对ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ的敏感性［５１，５５】。研究发现只有ｍｅｆ和ｇｅｅ的双突变体对于果??蝇才有真正的致死性。在果蝇幼虫－踊的过渡期间
【参考文献】：
期刊论文
[1]保幼激素对昆虫变态发育调控的分子机制[J]. 何倩毓,张原熙,裴泽华,李美鑫,张旭. 昆虫学报. 2017(05)
[2]西方蜜蜂（Apis mellifera L.）体内王浆蛋白MRJP6基因的表达[J]. 李晓燕,杨文静,王琦,刘川冬,李江红. 基因组学与应用生物学. 2016(06)
[3]RNA干扰沉默KAT基因对蜜蜂合成10-HDA的影响[J]. 刘丽,杨晓慧,王瑞明. 中国生物工程杂志. 2016(04)
[4]实时荧光定量PCR技术研究进展及其应用[J]. 王玉倩,薛秀花. 生物学通报. 2016(02)
[5]蜜蜂生物学研究新进展[J]. 曾志将. 经济动物学报. 2015(03)
[6]家蚕的蜕皮激素受体和超气门蛋白在大肠杆菌中的共表达和纯化[J]. 唐诗蕊,王涛,王旻. 药物生物技术. 2015(03)
[7]利用RNA干扰技术治疗中蜂囊状幼虫病新方法取得进展[J]. 夏晓翠,张冯斌,杨勤宏,方冲伟,冯栋,魏太云,周冰峰. 中国蜂业. 2014(10)
[8]昆虫的变态发育研究[J]. 曾保娟,冯启理. 应用昆虫学报. 2014(02)
[9]RNA干扰的研究现状与应用前景[J]. 陈贵元,谭德勇. 大理学院学报. 2012(10)
[10]昆虫变态的激素与基因调控[J]. 周树堂,郭伟,宋佳晟. 生物学通报. 2012(09)
硕士论文
[1]西方蜜蜂（Apis mellifera）不同级型蜕皮激素早期应答因子ecr和usp的表达及功能分析[D]. 刘川冬.福建农林大学 2017
[2]保幼激素调控家蚕寿命的分子机制研究[D]. 李知泉.西南大学 2016
本文编号：3244109
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/3244109.html
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